« Qui veut gagner des millions ? spéciale ELA »

Samedi 27 août à 20h45 sur TF1

Spéciale ELA - Qui veut gagner des millions ?

 

Jean-Pierre Foucault vous propose une nouvelle soirée exceptionnelle du célèbre jeu  » QUI VEUT GAGNER DES MILLIONS ?  » spécialement dédiée à l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) parrainée par Zinedine Zidane. L’émission sera diffusée sur TF1 samedi 27 août dès 20h45.

Fondée en 1992, ELA mobilise toutes les énergies pour lutter contre ces maladies génétiques qui touchent le système nerveux central et qui paralysent toutes les fonctions vitales. Depuis sa création ELA a financé 387 programmes de recherche médicale pour plus de 30 millions d’euros.

Pour avancer plus vite contre la maladie et guérir les enfants atteints de leucodystrophie, ELA a besoin de vous, tout comme des candidats prestigieux invités de ce soir :

• Jean-Marie BIGARD et Jean-Luc MOREAU
• Denis BROGNIART et Sandrine QUETIER
• Marc LEVY et Guillaume GALLIENNE
• Amanda LEAR et Titoff
• Amaury VASSILI et Gérard LENORMAN

Ces duos se livreront aux questions de l’imperturbable Jean-Pierre Foucault et tenteront d’atteindre le sommet de la pyramide des gains afin de récolter un maximum de fonds pour aider l’association ELA.

Vous aussi soutenez ELA et faîtes un don sur le site www.ela.asso.com ou en appelant le 3945 (0,34 euros/mn) !

TF1 « QUI VEUT GAGNER DES MILLIONS? » SPECIALE ELA LE SAMEDI 27 AOUT A 20H45 

Présentée par Jean-Pierre Foucault
Proposée par Starling

Diffusion le samedi 27 août à 20h45

 

-----------

Source : TF1

Faut-il interdire le tabac ?

Faut-il interdire le tabac ?

C'est La Chaîne Parlementaire (LCP) qui pose cette question volontairement provocatrice. Et elle y répond en deux reportages consacrés au tabagisme en France. Dans le premier, il est rappelé que la dépendance au tabac commence jeune. La France détient le record d'Europe du plus grand nombre de jeunes fumeurs. Et cela ne concerne pas que la cigarette, de nombreux adolescents lui préfèrent le narguilé. Et lorsque l'on devient fumeur dépendant, arrêter devient extrêmement difficile. 60 % des fumeurs réguliers déclarent avoir envie d'arrêter de fumer, mais très peu y arrivent. Alors pour répondre à cette demande, les substituts et les méthodes en tout genre fleurissent. Ce sera l'objet du deuxième reportage. En plateau, le Pr Bertrand Dautzenberg est l'invité d'Elizabeth Martichoux. Il est médecin pneumologue à l'hôpital de la Pitié Salpêtrière et président de l'Office Français de prévention du tabagisme. Petit rappel : la France fête cette année le 20ème anniversaire de la loi Evin… Mais avec 65 000 morts par ans le tabagisme reste l'une des principales causes de mortalité.

* Diffusions : lundi 2 mai à 20h, jeudi 5 mai à 13h et samedi 14 mai à 11h30 sur LCP !

 

------------

Source : http://www.addictmag.info/leblogdesaddictions/

Un téléfilm inédit sur le handicap

         " Simple "

Un téléfilm inédit sur le handicap

        le 3 mai sur France 2

Le mardi 3 mai à 20h35, France 2 diffuse en exclusivité le téléfilm Simple. Réalisé par Ivan Calbérac et inspiré de l'œuvre de Marie-Aude Murail , ce film raconte la vie d'un adolescent handicapé et de son frère qui doivent se débrouiller seuls suite au décès de leur mère.

Simple a 26 ans mais il a les capacités intellectuelles d'un enfant de trois ans. Simple est handicapé. Depuis la mort de son père, il vit avec sa mère et son frère cadet : Kléber. Seulement, quand sa mère vint à décéder à son tour dans un accident de voiture, les deux adolescents se retrouvent livrés à eux même. Kléber va donc prendre son grand frère sous son aile mais pour les deux jeunes la vie n'est pas une chimère. Ils se font rejeter de partout : de chez leur tante, d'un l'hôtel mais aussi d'un appartement que Kléber louait, jusqu'au jour où Kléber tombe sur une annonce proposant une chambre dans une colocation avec quatre étudiants.

Le téléfilm est inspiré du roman pour enfant de Marie-Aude Murail paru aux Editions de l'Ecole des Loisirs. Réalisé par Ivan Calbérac ( Irène , On va s'aimer , Une semaine sur deux ), le film se veut être une sorte d' Auberge Espagnole sur fond de handicap. Le but du film est de faire comprendre aux téléspectateurs que les handicapés ont aussi beaucoup à leur apporter. C'est une fresque sur la tolérance et l'acceptation de l'autre. C'est aussi un film drôle car le réalisateur a tenu a ne pas dramatiser la situation vécue par les personnages. Il a voulu les montrer dans leurs difficultés mais aussi dans leurs joies.

Au casting, on retrouve Bastien Bouillon pour interpréter Simple, Julien Drion dans le rôle de Kléber mais aussi Michel Aumont , Valentine Catzeflis , Esteban Carvajal-Algeria , Jeremie Elkaim , Francois Civil , Morgane Cabot , Shemss Audat , Martine Costes-Souyris et Patricia Karim .

Le téléfilm Simple sera diffusé sur France 2 le mardi 3 mai à 20h35. Il sera suivi d'un débat animé par Christophe Hondelatte . Différents invités et témoins viendront expliquer leur vécu, leur quotidien dans l'entourage d'une personne handicapée. Le choc du diagnostique, la scolarisation, le regard des autres, les structures adaptées, l'avenir, les joies, les espoirs, les craintes, autant de sujets qui seront abordés par Odile, Rémi, Cédric, Véronique et Michel. Tous connaissent et côtoient le handicap mental.

L'émission sera diffusée à 22h05.

 

----------

Source http://www.premiere.fr/

"Grégory Lemarchal, le combat d'une vie" - 14, 19 et 26 mai 2010 sur TMC

"Grégory Lemarchal, le combat d'une vie"

Chères Amis, chers Amis,

Vous avez été 1 102 000 à regarder le documentaire exceptionnel "Grégory Lemarchal, le combat d'une vie" sur TMC, le 28 avril dernier et nous vous en remercions.Sachez que si vous n'avez pu être devant votre écran ce soir là ou si vous souhaitez revoir ce reportage, il sera rediffusé sur TMC durant le mois de Mai, les :

- Vendredi 14 mai à 17h05

- Mercredi 19 mai à 22h15

- Mercredi 26 mai à 15h15

Merci à tous d'avoir affirmé votre soutien à la lutte contre la mucoviscidose suite à ce documentaire, merci pour votre fidélité à Grégory.
Nous avons plus que jamais besoin de vous pour poursuivre nos actions et nous sommes intimement convaincus que grâce à vous, nous arriverons à mettre cette terrible maladie à bout de souffle.

Avec nos chaleureuses salutations,

Pierre Lemarchal
Président de l'association Grégory Lemarchal

SUR FRANCE 5 Le 12 Mai 2010

Le 12 Mai 2010

JOURNEE NATIONALE

DE LA FIBROMYALGIE

EMISSION DE 15H A 16H DANS
ALLO DOCTEUR SUR FRANCE 5
MERCREDI 12 MAI

Notre association
http://mabruetorka.net/ 

Notre forum
http://guerirdelafibromyalgie.fr/ 

  Jenny Marty aime ça 

Hommage à Grégory Lemarchal sur TMC

Grégory Lemarchal

Le combat d'une vie

Documentaire exclusif de 90 minutes sur la chaîne TMC, ce mercredi 28 avril à 20h40.

Bonjour à tous,

Depuis près de trois ans que notre association existe, nous tenions à vous faire part de notre fierté vis-à-vis de vous tous qui n’avez cessé de nous soutenir sans relâche afin de nous accompagner dans ce combat que nous voulons absolument gagner.

Sachez que notre énergie à mettre en place nos actions reste intacte et le restera jusqu’à l’anéantissement de cette mucoviscidose qui implique pour tant de personnes une lutte permanente et qui enlève tant de vies.

Nous voulions par ce message vous informer des actions que nous menons actuellement et qui coïncident exactement aux missions que nous nous sommes fixées, fidèles à nos convictions et à l’attente des patients:

* Projets de rénovation des services de pneumologie à l’hôpital nord de Marseille, à l'hôpital Cochin de Paris, en pédiatrie à l’hôpital Robert Debré de Paris et à l’hôpital de Nantes ;

* Projet d’aménagement de deux chambres, en particulier pour patients en attente de greffe pulmonaire, à l’hôpital d’Angers ;

* Aides individuelles apportées à des patients en difficulté pour les aider à réaliser leurs projets de vie (financement de projets de formation, de permis de conduire, d’ordinateurs…etc.) ;

* Vaste programme de recherche pour la transplantation pulmonaire, cofinancé avec l'association Vaincre la mucoviscidose.

Cette mobilisation dans la réalisation de tous ces projets ne peut se faire que grâce à votre générosité et votre envie de nous aider et de continuer le combat de Grégory.

Un documentaire exclusif présenté par TMC
« Grégory Lemarchal : Le combat d’une vie »

Dans un souci permanent de communiquer et de sensibiliser l’opinion publique sur notre combat, nous avons accepté la réalisation et la diffusion d’un documentaire exclusif de 90 minutes sur la chaîne TMC ce mercredi 28 avril à 20h40, où vous pourrez découvrir des images inédites de Grégory, des interviews exclusives et  suivre certaines actions menées  par l’association.

Notre objectif reste toujours le même, en finir avec cette mucoviscidose. C’est pourquoi nous avons également décidé de redoubler d’énergie dans la sensibilisation sur le don d’organes ou plus généralement sur le don de vie.
Nous n’avons pas le droit d’accepter que tant de personnes, en attente de greffe, meurent faute de recevoir un greffon.

Pas en France, pas en 2010…

Le but de notre démarche est de demander à tout citoyen de prendre position sur le sujet et de s’appuyer sur un slogan que nous nous efforçons de véhiculer par tous les moyens :

« Je sais pour mes proches et mes proches savent pour moi »

Le collectif « Don de Vie », créé en 2009 à l’occasion de la grande cause Nationale, poursuit sa mobilisation sur ce thème. Plusieurs associations, dont la fondation Greffe de Vie, l’association Laurette Fugain et l’association Grégory Lemarchal projettent en ce sens une grande opération de sensibilisation.

Ce projet dont nous vous reparlerons ultérieurement se concrétisera fin septembre 2010.

Merci encore de  votre soutien et de l’attention que vous portez à nos démarches et sachez que nous puisons sans cesse notre énergie à travers votre générosité et vos témoignages.

Bien cordialement.

Pierre Lemarchal - Président de l’Association Grégory Lemarchal

Les travailleurs handicapés à l'honneur dans un reportage le 15 novembre sur M6

Les travailleurs handicapés à l'honneur

dans un reportage le 15 novembre sur M6

A l’occasion de la Semaine pour l’emploi des personnes handicapées qui à lieu du 16 au 22 novembre 2009, le magazine d’Aïda Touihri, 66 minutes, propose un reportage intitulé Handicap : ils arrivent malgré tout à réussir. Alors qu’il y a quelques jours, le CSA publiait un rapport concernant la diversité à la télévision. Des résultats jugé comme décevant autant par l’organisme de contrôle que par les associations.

Aujourd’hui encore les Les personnes handicapées restent quasiment pas représentées à la télévision française, un comble quand on sait qu’ils représente plus de 10% de la population francaise. Situation d’autant plus inadmissible alors que de nombreux artiste professionnelle son présent et n’arrive souvent pas a vivre correctement de leurs arts souvent par manque de scénario par exemple.

Alors que du 16 au 22 novembre 2009, se tient la Semaine pour l’emploi des personnes handicapées, le magazine 66 minutes leur consacre un documentaire le 15 novembre à 17h40 sur M6. A travers les portraits de 2 individus, Aïda Touihri tend à montrer que même si les handicapés rencontrent plus de difficultés que les autres, ils parviennent à s’en sortir.

C’est le cas de Pascal Duquesne. Le héros trisomique du film ” Le Huitième jour ” avec Daniel Auteuil , mène depuis ce jour une carrière de comédien en Belgique. Ce succès il le doit notamment au soutien et à l’aide de ses proches qui l’encourage jour après jour à poursuivre son rêve. Grégory, lui est tétraplégique à la suite d’un grave accident de moto survenu durant son adolescence. L’homme aujourd’hui âgé de 37 ans, est maintenant trader dans une grande banque parisienne. Soutenu par sa mère, il est parvenu à mener des études supérieures. Grâce à sa réussite professionnelle, Grégory a adapté son appartement et son véhicule à son handicap.

Ne manquez ce numéro inédit de 66 minutes

dimanche 15 novembre 2009 à 17h40 sur M6.

Une réalité qui sur le terrain parait cependant bien déférente avec un taux  chômage de 19,5% des travailleurs, ou quand ceux-ci  en travaillant sur un trimestre gagne 215€ ont lui supprime sont AAH lui laissant 99€ a vivre pendant trois mois. Difficile pour cette albigois Laurent Muselet de croire les paroles du chef de l’État “travaillé plus pour gagné plus”.

La rédaction

Comment vivre avec un proche autiste ?

Comment vivre avec un proche autiste ?

C'est quoi l'amour ?

A VOIR CE SOIR SUR A 22hrs50

Magazine de société - Durée : 2 hrs 05

Présentateur :  Carole Rousseau

Ce soir, à 22h50 sur TF1, « C’est quoi l’amour » est consacrée à « Adultes ou enfants : Comment vivre   avec un proche autiste ? »

résumé
 
* Zoran, 5 ans, est autiste. Il dépend   de ses parents dans chaque geste du quotidien. Rachel, sa maman, devance la   moindre de ses envies tandis que Sébastien, son papa, souhaiterait le laisser plus autonome.  

* Océane et Ophélie, des jumelles de 11 ans, sont, elles aussi, autistes. Leur trouble se manifeste par de violentes crises de colère. Séverine et Gérard, leurs parents, luttent pour les faire progresser.

* A 9 ans, Thomas est autiste et épileptique. Il ne parle pas, ne sait ni lire ni   écrire. Virginie et Frédéric essaient de pénétrer « dans   son monde » pour mieux le comprendre et se rapprocher de lui. Pendant   plusieurs jours, une équipe s’est   également immergée dans le quotidien d’un centre pour adultes   autistes. Des éducateurs aux parents, chacun témoigne de ce qu’il   vit auprès des ces malades très exigeants.  

Source : http://www.programme-television.org/

-----------------

Une louve fibropensive & fibropoésies
 http://symphoniedesmots.canalblog.com/

Mon livre d'or

« A vous de voir » sur France 2

« A vous de voir » sur France 2

« Passion Cheval »

Diffusion (hertzienne) :

le lundi 6 avril 2009 à 8h30 sur France 5

Rediffusion (câble et satellite, ADSL et TNT) :

le samedi 11 avril 2009 à 22h30

Format : 26’

Production : bleu Krystal media - Suzanne Masson

Avec la participation de France 5

Réalisation : Eric Pagès

La France est le seul pays au monde à avoir organisé un circuit de Championnat équestre national handisport pour les personnes mal ou non-voyantes. Et l’équitation sportive, ludique ou d’éveil s’y développe de plus en plus pour tous les déficients visuels passionnés de cheval.

Des associations, des clubs équestres et des bénévoles organisent différents stages et apprentissages avec des approches et des pédagogies souvent originales permettant aux personnes handicapées visuelles de s’exprimer, de prendre du plaisir et d’acquérir de plus en plus d’autonomie grâce aux chevaux.

Où en est aujourd’hui en France la pratique du cheval pour les personnes déficientes visuelles ? Où et comment faire de l’équitation quand on est mal ou non-voyant ? Quel type d’équitation peut-on pratiquer ? Quel métier peut-on y exercer ?

Des concours de Jumping aux centres équestres régionaux, chacun des cavaliers déficients visuels que nous rencontrons tout au long du film, qu’il soit adulte ou enfant, trouve dans la pratique du cheval son bonheur et sa place pour vivre pleinement sa passion. Ils nous racontent tour à tour leurs premiers contacts avec les chevaux, comment ils en sont venus à les monter, les problèmes qu’ils ont rencontrés pour suivre une formation en club, les filières à suivre pour ceux qui veulent en faire leur métier, l’accès à la compétition…

Akim Mezziane, 48 ans, est atteint de rétinite pigmentaire depuis la naissance et aujourd’hui, il est aveugle. C’est l’un des cavaliers assidus de l’Association Rouchy des Aveugles à Cheval - l’ARAC – qui met en pratique à Vitrolles dans le Sud de la France, des formations pour mal et non-voyants. Akim nous raconte son parcours de vie et les origines de son amour des chevaux.

Didier Roche, 38 ans, a perdu la vue à l’âge de 6 ans suite à un tir de fusil accidentel. Il a dû abandonner ses réflexes de vision, faire le deuil de sa vue. Devenu aveugle, il commence l’équitation à 11 ans, un sport qu’il pratique ensuite de manière très épisodique. Ce n’est que depuis 2 années que ce dirigeant d’entreprise a repris régulièrement l’entraînement. Le saut d’obstacles lui permet de relever des challenges. Toutes les compétences qu’il a acquises grâce à l’équitation deviennent des atouts dans sa vie quotidienne en développant une plus grande autonomie. Si Didier possède un très bon niveau, la pratique du cheval reste pour lui un moment de pure détente où il retrouve lors de stages avec l’ARAC des amis comme Akim.

Anthony Hugerot, 22 ans, est atteint d’une rétinite pigmentaire et du syndrome Bardet-Biedl. C’est à 7 ans que ses parents découvrent sa maladie. Il apprend le braille au lycée puis se passionne pour le monde agricole et tout particulièrement pour les chevaux. Aujourd’hui, il prépare avec l’ARAC un CAP de cavalier soigneur, un métier qu’il a commencé à exercer comme apprenti. Anthony a des rêves plein la tête, comme celui d’avoir son propre cheval et pourquoi pas, monter dans quelques années un centre équestre à lui.

Laetitia Bernard, aveugle de naissance, est quintuple championne de France du saut d’obstacles handisport. Véritable porte-parole de cette discipline, elle est une référence à laquelle chaque jeune cavalier veut s’identifier. Nous la suivons lors de la finale du Championnat de France intégrée au Jumping International 2009 de Bordeaux où elle nous raconte comment lui est venu son amour des chevaux, sa carrière de sportive de haut niveau et ses espoirs pour l’avenir quant à un accès plus facile à l’équitation pour toutes les personnes déficientes visuelles.

Sanaa Allou, 5 ans, malvoyante, est atteinte d’une maladie génétique, l’Amorause congénitale de Leber. Elle a commencé l’équitation il y a un peu moins d’un an au Parc d’Equitation du Château Bleu à Tremblay-en-France en Seine-Saint-Denis. Sanaa a intégré un cours de poney pour jeunes cavaliers valides mise en place par le Centre équestre depuis quelques années. Même si son enseignante fait plus attention à elle qu’aux autres, la petite fille doit affirmer son autonomie au fur et à mesure des séances. Monter à cheval pour Sanaa est un véritable bonheur où elle oublie les difficultés qu’elle rencontre dans la vie pour se déplacer. Si au début de son initiation, elle était plutôt renfermée, Sanaa s’est depuis ouverte aux autres enfants du groupe.

Si tous peuvent pratiquer facilement aujourd’hui l’équitation, c’est grâce à de véritables programmes pédagogiques soutenus et encadrés par des personnes comme Christian Paulevé, instructeur équestre et coordinateur à l’ARAC ou Sandrine Marie, monitrice au Parc d’Equitation du Château Bleu. Basées sur un enseignement pratiquement identique à celui prodigué aux cavaliers valides, les missions que se sont fixées Christian et Sandrine sont les mêmes : permettre à leurs élèves handicapés visuels de découvrir l’équitation ludique et sportive et prouver aux structures équestres et à tous leurs responsables que les cavaliers mal et non-voyants peuvent tout à fait pratiquer n’importe où en France, que ce soit en Club ou en ballade équestre. Un combat qui petit à petit fait son chemin

Avec la participation du : Centre National de la Cinématographie

Avec le soutien de : l’Association Valentin Haüy au service des aveugles et des malvoyants / l’Association Voir ensemble / la Fédération des Aveugles de France

--------------

Votez pour ce site au Weborama

MON LIVRE D'OR

Comment accepter le handicap mental de son enfant

Comment accepter le handicap mental de son enfant

 

Mercredi 18 mars 2009
22h10
Présenté par...

Jean-Luc Delarue reçoit toute l’équipe du téléfilm "Les poissons marteaux". Avec les invités de ÇA SE DISCUTE, la discussion sur le handicap mental continue. En France, 6000 enfants naissent chaque année avec un handicap mental. Excepté pour la trisomie, le diagnostic n’est pas possible avant la naissance. Les parents n’ont aucun moyen de se préparer à accueillir cet enfant différent.

Pour eux, comme pour les frères et sœurs, cette naissance est généralement vécue comme un choc. Peur, incompréhension, tension, l’équilibre familial est souvent fragilisé. Comment accepter l’annonce de l’handicap de son enfant ? Quelle place va-t-il trouver dans la famille ? Quel avenir est-il possible pour lui ? Ce soir, des parents acceptent de parler sans tabou de la difficulté d’avoir un enfant handicapé mental.

Michèle ne savait pas que sa fille était handicapée lorsqu’elle l’a adoptée. Son couple n’a pas résisté au bouleversement lié à l’arrivée de sa fille.

Laetitia est complètement désemparée. Le regard des autres sur son fils autiste lui est insupportable. Elle ne sort quasiment plus de chez elle.

Aurélie n’a pas supporté d’apprendre quelques heures après la naissance de son enfant, qu’il était trisomique. Elle a préféré accoucher sous X.

Nadine a mis du temps à accepter le handicap de sa fille. Après plusieurs années de rejet et une grave dépression, elle a décidé de reprendre le dessus. Aujourd’hui, toute la famille est plus unie que jamais.

A VOIR AVANT UN TÉLÉFILM SUR ce sujet

LES POISSONS MARTEAUX

Mercredi 18 mars 2009
20h35/22h05
Durée : 90 mn

Une chanteuse de jazz professionnelle, toujours absente ou en tournée, met au monde une fille handicapée mentale, qu'elle abandonne immédiatement dans une institution spécialisée, ne se sentant pas capable de l'élever dans de telles conditions. Dix-huit ans plus tard, elle décide de la rejoindre. Mais le dialogue n'est pas facile entre ces deux êtres, séparés autant par le handicap que par les années. Pourtant, le contact se rétablit peu à peu, grâce au concours des «Poissons marteaux», un groupe de rock composé de patients de l'hôpital.