Associations de patients fibromyalgiques

Associations de patients fibromyalgiques

Dans la fibromyalgie, de très nombreuses associations de patients se sont créées, couvrant l'ensemble du territoire.

 

Voici la liste des associations de patients fibromyalgiques qui pourront vous soutenir et vous aider dans la prise en charge de votre maladie.

Cette liste est la plus complète possible, en cas d'absence de l'une d'elle, merci d'accepter nos excuses et de nous en informer par un message à infos@labrha.com

Liste des associations de patients

DEPARTEMENT	NOM	TELEPHONE	CODE POSTAL	ADRESSE	RESPONSABLE
01 Ain	AFBC	04 74 25 05 92	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Canciani Annie
	AFRRA	en attente	69 800 Saint Priest	12 impasse Beau Vallon	Mme Danièle Garembois
02 Aisne	AFPIC	03 22 46 33 10 Ecoute tel: Christine 06 34 72 84 88	80 330 Cagny	10 Résid de l'Epinette	Mme Lysiane Follet
2A 2B Corse	AFPACA et Corse	04 94 45 50 35	83480 Puget sur argens	6 place Curie	Mme Annick Lefieux Lemaire
	UFP	03 44 83 40 79	60 880 Armancourt	126 rue de l'ècole	Mme Danièle Morvan
03 Allier	AFAU	04 73 77 13 92	63 800 Cournon	19 Place de la résistance	Mme Laurence Pichon
04 Alpes Hte Provence	AFPACA et Corse	06 47 90 01 00 04 92 46 67 97	83480 Puget sur argens	6 place Curie	Mme Anne Garau
05 Htes Alpes	AFPACA et Corse	06 47 90 01 00 04 92 46 67 97	83480 Puget sur argens	6 place Curie	Mme Anne Garau
06 Alpes Maritimes	AFPACA et Corse	04 94 45 50 35	83480 Puget sur argens	6 place Curie	Mme Annick Lefieux Lemaire
07 Ardèche	AFVDA	04 90 87 59 77 04 90 95 10 62	84000 Avignon	12 rue de l'Alizarine	Mme Moulinas Jacqueline
08 Ardennes	AFLCA	03 82 34 36 45 Ecoute tel de 12h à 15h du lundi au vendredi au 03 82 55 12 69 Et le mercredi de 18h à 21h au 09 61 06 23 59	57 100 Thionville	6 Rue des Blés	Mme Peiffer Josette
09 Arriège	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
10 Aube
11 Aude	FNAFF	09 54 27 56 22 Ecoute tel de 10h à 11h - 14h30 à 16h30	11 210 Port La Nouvelle   LMJ	131 Résidence Perles d'Azur 749 Rue Hermand Pujol	Mme Janine Garau (Pste FNAFF)
	AFLR	En attente	34 610 St Gervais sur Mare	14 résidence le Falgous, Chemin de l'ancienne gare
	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
12 Aveyron	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
13 B. du Rhône	AFPACA et Corse	04 94 45 50 35	83480 Puget sur argens	6 place Curie	Mme Annick Lefieux Lemaire
14 Calvados
15 Cantal	AFAU	04 73 77 13 92	63 800 Cournon	19 Place de résistance	Mme Laurence Pichon
16 Charente
17 Ch-Maritime
18 Cher	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claire Apert
19 Corrèze	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contcater la FNAFF au	09 54 27 56 22
20 Corse	AFPACA et Corse	04 94 45 50 35	83480 Puget sur Argens	6 Place Pierre Curie	Mme Annick Lefieux-Lemaire
21 Côte-d'Or	AFBFC	03 80 63 88 76 03 80 95 30 29 03 80 31 93 36	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Mussot Mme Roussel Mme Benoist-Chevanne
22 Côtes d'Armor
23 Creuse	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
24 Dordogne	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
25 Doubs	AFBFC	06 83 21 06 86	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Lemineur Sylvie
26 Drôme	AFVDA	04 90 87 59 77 04 90 95 10 62	84000 Avignon	12 rue de l'Alizarine	Mme Moulinas Jacqueline
27 Eure
28 Eure et Loire	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claire Apert
29 Finistère	EFO	02 99 55 44 14 06 61 97 41 33	35 000 Rennes	21 allée des Sorbiers	Mme Le Vourch Annie
30 Gard	AFLR	en attente	34 610 St Gervais sur Mare	14 résidence le Falgous, Chemin de l'ancienne gare
	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
31 Hte Garonne	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
32 Gers	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
33 Gironde	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
34 Hérault	AFLR	en attente	34 610 St Gervais sur Mare	14 résidence le Falgous, Chemin de l'ancienne gare
	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
35 Ille et Vilaine	EFO	02 99 55 44 14 06 61 97 41 33	35 000 Rennes	21 allée des Sorbiers	Mme Le Vourch Annie
36 Indre	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claude Apert
37 Indre et Loire	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claude Apert
38 Isère	AFRRA	en attente	69 800 Saint Priest	12 impasse Beau Vallon	Mme Danièle Garembois
39 Jura	AFBFC	03 84 72 68 51	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Thouret Françoise
40 Landes	AFSA	05 58 57 30 20 06 16 84 81 43	64 000 Pau	4-8 Av Robert Schuman	Mme Marignale
	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
41 Loir et Cher	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claire Apert
42 Loire	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claire Apert
	AFFRA	en attente	69 800 Saint Priest	12 impasse Beau Vallon	Mme Danièle Garembois
43 Haute Loire	AFAU	04 73 77 13 92	63 800 Cournon	19 Place de la résistance	Mme Laurence Pichon
44 Loire Atlan.	AFPL	02 40 89 48 21 permanence tel 02 40 05 25 83 02 51 81 94 48	44 200 Nantes	12 rue Anatole de Monzie	Mme Laurence Hervé
45 Loiret	AFC	02 48 65 81 40	18 000 Bourges	94 rue Charlet	Mme Marie-Claire Apert
46 Lot	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
47 Lot et Garonne
48 Lozère	AFLR	en attente	34 610 St Gervais sur Mare	14 résidence le Falgous, Chemin de l'ancienne gare
	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
49 Maine et Loire	AFPL	02 40 89 48 21 permanence tel 02 40 05 25 83 02 51 81 94 48	44 200 Nantes	12 rue Anatole de Monzie	Mme Laurence Hervé
	La Fibromyalgie Grand Anjou	09 51 16 96 44 06 88 69 68 50	49150 Bauge	Hôtel de ville	Mme Francine Bourbiaux
	AFSAM	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
50 Manche
51 Marne
52 Hte Marne
53 Mayenne	AFPL	02 40 89 48 21 permanence tel 02 40 05 25 83 02 51 81 94 48	44 200 Nantes	12 rue Anatole de Monzie	Mme Laurence Hervé
	AFSAM	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
54 Meurt. et Mose	UFLA	03 83 35 67 46	54 000 Nancy	14 rue du Cheval Blanc / MJC Lillebonne	Mme Anne Jacquelin (Pste)
55 Meuse
56 Morbihan	EFO	02 99 55 44 14 06 61 97 41 33	35 000 Rennes	21 allée des Sorbiers	Mme Le Vourch Annie (Pste)
57 Moselle	AFLCA	03 82 34 36 45 Ecoute tel de 12h à 15h au 03 82 55 12 69 Le mercredi de 18h à 21h au 09 61 06 23 59	57 100 Thionville	6 Rue des Blés	Mme PeifferJosette
58 Nièvre	AFBFC	03 86 76 06 65	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Omnes Geneviève
59 Nord	AFSFCF (CFS/SPID)	03 20 82 8529 02 47 53 81 57 4ème mardi du mois de 14h à 17h	59 000 Lille	Maison des associations 72/74 Rue Royale	Mme Bécavin Françoise
	Chrysalide	03 27 88 20 93	59 500 Douai	364 rue du Polygone	Mme Sacaze-Badie Christine
	Fibromyalgie SOS	820220200 N° INDIGO Perm tel : 7j/7j de 10h à 23h	59 650 Villeneuve d'Ascq	110 Rue Charles Le Bon	Mme Nadine Randon
	VAFSFC	06 71 80 35 83	59 140 Dunkerque	Maison de la vie associative / Terre plein du Jeu de Mail	Mme Annick Adalberon
	Association Fibromyalgique Thritoise	06 15 94 77 51	59 125 Trith-Saint-Léger	571, rue Victor Hugo	Mme Reziga
60 Oise	UFP	03 44 83 40 79	60 880 Armancourt	126 rue de l'ècole	Mme Danièle Morvan
	AFPIC	03 22 46 33 10 Ecoute tel: Christine 06 34 72 84 88	80 330 Cagny	10 Résid de l'Epinette	Mme Lysiane Follet
61 Orne
62 Pas de Calais
63 Puy de Dôme	AFAU	04 73 87 00 73	63800 Cournon d'Auvergne	19 Place de la résistance	Mme Pichon Laurence
64 Pyr. Atlan.	AFSA	05 58 57 30 20 06 16 84 81 43	64 000 Pau	4-8 Av Robert Schuman	Mme Marignale
	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
65 Htes Pyrénnées	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
66 Pyrénnées Orientales	AFLR	en attente	34 610 St Gervais sur Mare	14 résidence le Falgous, Chemin de l'ancienne gare
	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
67 Bas Rhin	AFA	03 89 48 57 22	68 740 Nambsheim	8 rue du Château	Mme Gross Martine
68 Haut Rhin	AFA	03 89 48 57 22	68 740 Nambsheim	8 rue du Château	Mme Gross Martine
69 Rhône	AFRRA	en attente	69 800 Saint Priest	12 impasse Beau Vallon	Mme Danièle Garembois
70 Hte Saône	AFBFC	03 84 40 40 47   03 84 94 81 16	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Demange Chantale Mme Dubois Annette
71 Saône et Loire	AFBFC	03 85 41 40 93	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Forin Sabine
72 Sarthe	AFPL	02 40 89 48 21 permanence tel 02 40 05 25 83 02 51 81 94 48	44 200 Nantes	12 rue Anatole de Monzie	Mme Laurence Hervé
	AFSAM	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
73 Savoie	AFDS	04 79 07 83 25	73 210 Bellentre	Châlet Blanchot Montchavin	Mme Michèle Favre  (Pste)
74 Hte Savoie	AFDS	04 79 07 83 25	73 210 Bellentre	Châlet Blanchot Montchavin	Mme Michèle Favre  (Pste)
	EFRA	04 56 20 67 94	74 330 Poisy	185 Rue des Argousiers	Mme Righetto Marjolaine
75 Paris	Fibromyalgie France	01 43 31 47 02	75018 Paris	32 rue de Laghouat	Mme Carole Robert
	UFP	03 44 83 40 79	60 880 Armancourt	126 rue de l'ècole	Mme Danièle Morvan
76 Seine Maritime	AFF	02 35 27 64 30	76 450 Ourville en Caux	370 rue de l'école	Mme Claudine Grancher
77 Seine et marne	AFEA	01 30 98 45 57	78 711 Mantes La ville	3 rue de l'Andelle	Mme Stéphanie Maury
78 Yvelines
79 Deux Sèvres
80 Somme	UFP	03 44 83 40 79	60 880 Armancourt	126 rue de l'ècole	Mme Danièle Morvan
	AFPIC	03 22 46 33 10 Ecoute tel:Christine 06 34 72 84 88	80 330 Cagny	10 Résid de l'Epinette	Mme Lysiane Follet
81 Tarn	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
82 Tarn et Garonne	AFMPLR	05 63 34 25 14	31 000 Toulouse	2 rue Malbec	Mme Jeannette Bransoles
83 Var	AFPACA et Corse	04 94 45 50 35	83 480 Puget sur Argens	6 Place Pierre Curie	Mme Annick Lefieux-Lemaire
84 Vaucluse	AFVDA	04 90 87 59 77 04 90 95 10 62	84000 Avignon	12 rue de l'Alizarine	Mme Moulinas Jacqueline
85 Vendée	AFPL	02 40 89 48 21 permanence tel 02 40 05 25 83 02 51 81 94 48	44 200 Nantes	12 rue Anatole de Monzie	Mme Laurence Hervé
86 Vienne
87 Hte Vienne	AFAQ	En cours de	réorganisation	Contacter la FNAFF au	09 54 27 56 22
88 Vosges
89 Yonne	AFBFC	03 86 41 28 14	Ecoute téléphonique	Ecoute téléphonique	Mme Gaufilet Lucette
90 Territoire Belfort	AFA	03 89 48 57 22	68 740 Nambsheim	8 rue du Château	Mme Gross Martine
91 Essonne
92 Hts de Seine
93 Seine St Denis
94 Val de Marne
95 Val d'Oise	CENAF	02 48 65 81 40	95 870 Bezons	21 R. du grd Cerf Bât E4	Mme Apert Marie-Claire
Canada	AQF	450 582-3075 1 866 582-3075	Repentigny, (Québec) J5Z 1N2	333, boul. Lacombe, suite 208	Mme Carole Sirois
Belgique	LBFPF	060 37 88 58	7000 Mons	7, rue des Orphelins	Mme Bernadette Joris
Suisse	ASF	+ 41 (0) 24 425 95 75 Mardi de 8h à 11h	CH-1400 Yverdon-les-Bains	Avenue des Sports 28	Mr Henri P.Mo

LEXIQUE et MAILS

Association Fibromyalgie Thritoise - fibromyalgique@gmail.com

AFA : Association des Fibromyalgiques d'Alsace - afalsace@cegetel.net
AFAQ : Association des Fibromyalgiques d'Aquitaine et du Limousin.
AFAU : Association des Fibromyalgiques d'Auvergne - www.afau.fr - info@afau.fr

AFBFC : Association des Fibromyalgiques de Bourgogne Franche Comté -

j-m-et nico.pernet@wanadoo.fr , présidente, fibro21@sfr.fr, côte d'or,

fibromyalgiejura@orange.fr, jura

AFC : Association des Fibromyalgiques de la région Centre - ass.fibromyalgiques.centre@sfr.fr

AFDS  : Association des Fibromyalgiques des Deux Savoies
AFEA : Association des Fibromyalgiques Espoir et Avenir - ile de france- afea.idf@free.fr
AFF : Association Française des Fibromyalgiques (Agrée par le ministère de la santé)- grancher.claudine@wanadoo.fr
AFLAR : Association Française de Lutte Antirhumatismale
AFLCA : Association des Fibromyalgiques de Lorraine, Champagne, Ardennes - aflca@sfr.fr
AFLR : Association des Fibromyalgiques de Languedoc Roussillon - marysepibre@hotmail.fr
AFMPLR : Association des Fibromyalgiques de Midi-Pyrénées et Languedoc-Roussillon - secretaire@afmplr.fr
AFPACA et Corse : Association des Fibromyalgiques de la région PACA et Corse - fibro.pacacorse@hotmail.fr - fibro.04-05@hotmail.fr - fibromyalgie-et-douleurs.e-monsite.com
AFPIC : Association des Fibromyalgiques de Picardie - lysiane.fibro@voila.fr

AFPL : Association des Fibromyalgiques des Pays de Loire - afplfibro@orange.fr

AFQ: Association quebecoise de la fibromyalgie - aqf@aqf.ca
AFRRA : Association des Fibromyalgiques de la Région Rhône-Alpes - affra2004@yahoo.fr
AFSA : Association des Fibromyalgiques de Sud Aquitaine - afsa64et40@hotmail.fr
AFSFCF : Association Française du Syndrôme de Fatigue Chronique et de Fibromyalgie (association nationale agrée par le Ministére de la Santé et membre de l'Alliance Maladies Rares)  - asso-cfs-spid@wanadoo.fr - http://asso.nordnet.fr/cfs-spid

AFVD : Association Francophone pour Vaincre les Douleurs - association-afvd@neuf.fr
AFVDA : Association des Fibromyalgiques du Vaucluse, Drôme, Ardèche  fnaf.france@laposte.net

ASF: Association suisse des fibromyalgiques - info@suisse-fibromyalgie.ch
CENAF : Centre National des Associations de Fibromyalgiques - info@cenaf.org
EFRA : Espoir Fibro Reconnaissance et Avenir - info@associationefra.com
Fibromyalgie France (ex-UFAF) : Association agrée par le ministère de la santé

EFO: Entraide Fibromyalgie Ouest - efo35000@gmail.com

Fibromyalgie France - fibromyalgie.france@wanadoo.fr
FNAFF : Fédération Nationale des Associations Françaises de fibromyalgie

fnaff@free.fr

LBFPF: Ligue belge francophone des patients fibromyalgiques - info@focusfibromyalgie.be
UFLA : Union des Fibro et FC de Lorrainnes et Ardennes - asso.ufla@bbox.fr
UFP : Union Fibromyalgique de Picardie - unionfibromyalgiquespicardie@yahoo.fr
VAFSFC : Vivre avec la Fibromyalgie et le syndrôme d'épuisement chronique- annick.adalberon@wanadoo.fr

Chrysalide: Fibromyalgie.douai@free.fr - chr.sacazebadie@free.fr

Fibromyalgie SOS: www.forum.fibromyalgiesos.fr - www.fibromyalgiessos.fr - contact@fibromyalgiesos.fr

 

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Source : http://www.boutique-labrha.com/fr/accueil

BARREZ LA DIFFÉRENCE

BARREZ LA DIFFÉRENCE

Grâce à BARREZ LA DIFFÉRENCE, handicap rime avec richesse et partage.

 

La vidéo (en ligne depuis le 4 avril) a été partagée par plus de 3 700 personnes.

Nous comptons sur vous pour faire suivre ! 
Info...Les spectacles de notre association bretonne se jouent partout en France!

Site de l’asso : barrezladifference.fr

Et pour nous joindre en direct : barrezladifference@gmail.com

Amitiés
Agnès et Gilles

La vidéo à voir et à partager

La page facebooc de l'association

et de nouveau, le site de celle-ci 

Sites d’intérêt

        Sites d’intérêt sur la fibromyalgie

- Canada

* Association québécoise de la fibromyalgie
Pour plus de renseignements sur la maladie et pour du soutien. L’association distribue notamment un document décrivant des exercices d’étirements qui aident à enrayer l’engourdissement matinal. On y trouve aussi les coordonnées des associations régionales.
www.aqf.ca

* Fédération québécoise de la fibromyalgie
Un regroupement d’associations sur la fibromyalgie, qui offre aussi des renseignements sur la maladie. On trouve les coordonnées des associations membres sur leur site.
http://pages.globetrotter.net/
Association de la fibromyalgie - Région Île-de-Montréal : www.afim.qc.ca

* Société d’arthrite
Toute une section est consacrée à la fibromyalgie. Voyez notamment le« Programme d’initiative personnelle contre l’arthrite », qui aide à aborder de manière proactive le traitement de la maladie.
www.arthrite.ca

* Guide Santé du gouvernement du Québec
Pour en savoir plus sur les médicaments : comment les prendre, quelles sont les contre-indications et les interactions possibles, etc.
www.guidesante.gouv.qc.ca

- France

* Association française du syndrome de fatigue chronique et de fibromyalgie
http://asso.nordnet.fr/

* Centre National des Associations de Fibromyalgiques (CeNAF)
www.cenaf.org

* Association Fibromyalgie France
www.fibromyalgie-france.org

- États-Unis

* Fibromyalgia Network
www.fmnetnews.com

* National Fibromyalgia Association
www.fmaware.org

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Source : http://www.passeportsante.net/fr/

L'association douaisienne « Chrysalide »

Chrysalide fédère autour d'elle les malades atteints de fibromyalgie

L'association douaisienne « Chrysalide », qui regroupe les fibromyalgiques souhaitant sortir de leur isolement, a organisé une conférence à la salle d'Anchin avec le professeur Christiaens, spécialiste douaisien de la douleur et des méthodes de soulagement.

Devant une salle comble dont une grande partie de malades, le professeur Christiaens du centre hospitalier de Douai a répété les difficultés à traiter cette maladie mixte qui atteint les muscles car elle possède un faisceau de signes, d'arguments sans support anatomique. C'est ainsi, comme il l'a précisé, que des gens qui souffrent ont parfois des résultats d'analyse normaux et s'entendent dire : « Vous n'avez rien ou on ne sait pas ».

« Sentiment de culpabilité »

La lutte contre la fibromyalgie passe par les médicaments mais c'est une prise en charge en réseau et une reconnaissance de cette maladie qui permettront non pas de s'en débarrasser mais d'en diminuer les souffrances. Comme l'a martelé le professeur Christiaens à chacune de ses explications, évaluations et conclusions : « Il nous faut comprendre la fibromyalgie car il s'agit d'une maladie désarmante, difficile à aborder. On ne peut s'en débarrasser mais on peut en diminuer la souffrance. De même, il faut parler avec le patient car, bien souvent, il rencontre un sentiment de culpabilité et, plus vite il est pris au sérieux, plus vite il se sent aidé ».

Marc Dolez, député, et Christian Poiret, président de la CAD, ont trouvé dans les explications du professeur, mais également dans l'affluence le jour de la conférence, la nécessité d'une prise de conscience de cette maladie orpheline. Le député a d'ailleurs confirmé son soutien à cette cause et notamment par la poursuite de ses engagements dans les questions écrites qu'ils adresse à l'Assemblée nationale pour que cette maladie soit reconnue par les CPAM et notamment celle du Douaisis, qui prendrait ainsi modèle sur celle de Lens.

Ces deux journées de rassemblement et d'informations ont été l'occasion pour de nombreux malades de se manifester auprès de l'association Chrysalide. Cette union permettra peut-être enfin que cette maladie orpheline peu connue puisse être reconnue comme telle et qu'une prise en compte décente des malades puisse les faire sortir de leur isolement et surtout de l'incompréhension de leurs douleurs réelles par leur entourage.

Chrysalide, association de fibromyalgie : 364 rue du Polygone à Douai

Présidente : Christine Sacaze-Badie

Tél : 03 27 88 20 93

Mail : fibromyalgie.douai@free.fr 

Site : http://www.fibromyalgiesos.fr

Source http://www.lavoixdunord.fr/

Liens associations

Liens associations

Compagnie Alouette/ACM Ballet : intervention de danseurs professionnels dans les hôpitaux
Etre-Là : soutien aux malades atteinds de cancer
Albatros : association lyonnaise de bénévoles en soins palliatifs
Jalmav : association nationale de bénévoles en soins palliatifs
Vaincre les Maladies Lysosomales : Association de parents et enfants atteinds de maladies lysosomales
Sparadrap : association de lutte contre la douleur de l’enfant
UNAFAM : Union nationale des parents et amis de personnes handicapées psychiques
Le Trèfle : association lyonnaise de traitement des fentes labio-palatines
AGARO : association Grenobloise d’aide à la recherche en Oncologie
La Brise : Réseau Breton de Soins Palliatifs Pédiatriques

L’association GEMA Handicap

L’association GEMA Handicap

Les mutuelles d'assurances se mobilisent pour favoriser l'insertion des personnes handicapées

Le GEMA (Groupement des entreprises mutuelles d’assurance) a créé l’association GEMA Handicap. Son objectif est de favoriser l’intégration des personnes handicapées demandeuses d’emploi, au sein des mutuelles adhérentes du GEMA.

La création de cette association s’inscrit dans les engagements de RSE du GEMA.  Dans la charte développement durable signée, fin 2008, les mutuelles s'engagent à :

• participer à la réduction des vulnérabilités et à la prévention de l’exclusion, notamment par l’élargissement de l’accès à l’assurance ;
• développer en partenariat avec la sphère publique des dispositifs de protection sociale à long terme (dépendance, santé etc.).

GEMA Handicap veut agir pour lutter contre l’exclusion, la discrimination et favoriser l’égalité des chances des personnes handicapées (la moitié d'entre elles vit avec des ressources inférieures au seuil de pauvreté). Aussi, l'association souhaite favoriser l’accès à des emplois durables à ces demandeurs d’emploi qui bénéficient,  par la loi du 5  février 2007,  de l’obligation d’emploi de la part des entreprises de plus de 20 salariés.

Pour y parvenir, GEMA Handicap va se doter de dispositifs adaptés à ce public, mobilisant l'ensemble des adhérents mutualistes réunis au sein du GEMA.

GEMA Handicap est présidé par Claude Fiot, directeur des ressources humaines de la MACIF ; Isabelle Ecckhout, responsable du pôle développement RH de la GMF en est la vice-présidente. Marie-José Uger, issue de la mission Handicap de MAAF Assurances, a rejoint le GEMA pour piloter le projet.

Un dispositif innovant pour acquérir un vrai métier

Les mutuelles d’assurances recrutent à un niveau de formation supérieur au baccalauréat alors que 80%  des demandeurs d’emploi reconnus handicapés n’ont pas le bac.

Aussi, le premier dispositif mis en place par GEMA Handicap consiste à recruter des personnes de formation initiale de niveau bac ou antérieur, d’accroître leur qualification afin qu'elles intègrent la filière des métiers de Chargé de relation clientèle en assurance (CRCA).

Les sociétés adhérentes du GEMA sont déterminées à œuvrer pour la réussite du dispositif. Ainsi, elles vont mutualiser leurs besoins de recrutement et leurs actions de communication. De plus, chaque adhérent s'engage à promouvoir le projet au sein de son entreprise.

Ce dispositif, développé en partenariat avec l’Institut de formation des professions de l’assurance (IFPASS), sera opérationnel à partir de janvier 2010. Il  vise le recrutement d'une cinquantaine de personnes qui bénéficieront d’un contrat de professionnalisation et prépareront par alternance le Contrat de qualification professionnelle de chargé de relation clientèle en assurance.

Rappelons que les mutuelles d’assurance, à travers le GEMA, ont une utilité sociale et économique reconnue. Elles jouent un rôle clé d’analyse et de prévention des risques de la vie et agissent pour comprendre les mutations sociétales et s’y adapter, afin de mieux protéger les assurés.

Rappel de la convention AERAS

La convention pour l'accès à l'assurance et à l'emprunt des personnes présentant un risque^? aggravé de santé comporte :

• le renforcement de l’information du public sur l’existence et les dispositions de la convention ;
• l'introduction de la couverture de l'invalidité pour la partie de ce risque techniquement assurable ;
• la mise en place d’un mécanisme de mutualisation qui permet d'écrêter les primes pour les personnes disposant de revenus modestes ;
• l'élargissement des compétences des organismes de suivi de la convention.

Télécharger la convention
Télécharger la brochure

Pour tout renseignement : www.aeras-infos.fr

Source : http://www.gema.fr/

Association MaBruetOrka

Association MaBruetOrka

FORUM, CARTES, FACEBOOK

Cette association a pour but la recherche sur la fibromyalgie. Pour cela nous voulons mettre toutes les chances de notre côté. Nous recherchons des personnes qui ont envie de nous aider (bénévolement et gratuitement) afin de participer à un projet valorisant pour lequel toutes les spécialités et tous les intervenants sont bienvenus. Nous recherchons évidemment des médecins, des spécialistes, des kinés, des masseurs, des psychologues, psychiatres, laborantins, et toutes spécialités médicales. Des chercheurs qui veulent entamer une recherche concernant ces symptômes, ainsi que des enquêtes. Mais si les buts de l'association, sont, au départ, de comprendre cette maladie, nous nous fixons des buts complémentaires : de l'aide aux personnes atteintes, par de l'écoute, de l'aide matérielle, des ateliers à mettre en place. Nous pensons que la solidarité sera le maitre mot de ce projet. Nous avons besoin d'artistes, de dessinateurs, chanteurs, ingénieurs du son, étudiants, peintres, infographistes, éditeurs de jeux vidéos, publicitaires, étudiants, assistants sociaux, mécènes, bénévoles, écrivains, metteurs en scènes, danseurs. Nous avons de grands projets, ainsi que des petis tout aussi importants.

Nous avons besoin de vous, de votre collaboration

Répondez présents

* Don

L'adhésion à l'association c'est un euro ! 100000 adhésions et nous pourrons financer une bourse de recherche. C'est tout à fait possible.

* Pour nous écrire

Association MaBruetOrka

38 rue Chedel

51000 Châlons-en-Champagne

E-mail : mabruetorka@gmail.com

Le site de l'association

Vous êtes cordialement invités à visiter notre site assiociatif

Le forum de l'association

Cela serait génial que vous veniez vous
inscrire sur notre forum où vous trouverez
pas mal de chose sur notre maladie.

Les centres anti douleurs de l'association

Vous pouvez si vous le désirez en complément à l'autre, vous y inscrire.
Passez une bonne fin de nuit sans trop de douleurs

La carte des fibromyalgiques de l'association

Bien sur, je vous invite aussi à vous y inscrire (si vous le désirez)

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Pathologies et Associations

Pathologies et Associations

                     

Les Accidents Vasculaires Cérébraux

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est le développement rapide de signes cliniques localisés ou globaux de dysfonction cérébrale, pouvant conduire à la mort, sans autre cause apparente qu’une origine vasculaire. On parle aussi d’attaque cérébrale, d’apoplexie. C’est le type de maladies neurologiques le plus fréquent : il représente, dans les pays occidentaux, la troisième cause de décès (après les maladies coronariennes et les cancers) et la première cause de handicaps acquis à l’âge adulte et la deuxième de démence. Chaque année en France, 130 000 personnes sont victimes d’un tel accident et près de 50 000 en meurent.

France AVC      

L’Atrophie Multisystématisée

L’atrophie multisystématisée est une maladie neurodégénératrice due à une perte des neurones dans certaines régions du cerveau. En fonction du degré de l’atteinte de ces dernières, les symptômes cliniques combinent de manière variable de signes moteurs (lenteur, rigidité,...) et des atteintes du système nerveux autonome (contrôle de l’équilibre tensionnel et des fonctions urinaires,...). C’est une maladie qui touche 20 000 personnes, non contagieuse, mais très handicapante qui réduit l’espérance de vie des patients.

ARAMISE - Atrophie Multisystématisée   

L’Epilepsie

L’épilepsie est une maladie chronique, qui s’exprime par la survenue de crises qui vont se répéter plus ou moins fréquemment, plus ou moins longtemps au cours de la vie d’un individu. Une crise d’épilepsie est l’expression clinique d’un dysfonctionnement d’une population de cellules cérébrales (les neurones). En France 500 000 personnes sont touchées dont 250 000 jeunes de moins de 20 ans.

Fondation Française pour la recherche sur l'Epilepsie 

La maladie d’Alzheimer

On estime à plus d’une sur cinq les personnes de 85 ans frappées par la maladie d’Alzheimer. Aujourd’hui cela représente 900 000 personnes pour la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées.

France Alzheimer

La maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une affection neurodégénératice héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles. La personne malade perd peu à peu son autonomie et devient dépendante pour les actes de la vie quotidienne. Le diagnostique est difficile et long à établir, en raison des symptômes qui sont très variables : maladresse, nervosité, perte d’équilibre... La maladie atteint environ 20 000 personnes.

Huntington France

La maladie de Parkinson

L’identification des gènes impliqués dans la maladie de Parkinson reste une préoccupation majeure pour les chercheurs qui espèrent en élucider les mécanismes. La maladie de Parkinson touche, en France, 140 000 personnes.

France Parkinson 

La Sclérose en Plaques

L’un des aspects les plus tragiques de la Sclérose en plaques réside dans le fait qu’elle survient généralement durant les années les plus productives de la vie, chez l’adulte jeune (65 000 malades concernés) : le système immunitaire attaque la myeline, une substance entourant d’une couche protectrice les fibres nerveuses qui acheminent les messages émanant du cerveau.

ARSEP 

La Sclérose Latérale Amyotrophique

La Sclérose latérale amyotrophique est une maladie dégénérative du système nerveux due à une perte progressive des neurones moteurs entraînant des troubles moteurs constamment progressifs. Elle touche environ 9000 personnes.

A.R.S.

La dystonie

La dystonie est à la fois un symptôme et le nom d'un groupe de maladies, appelées dystonies.
Le symptôme, ou la manifestation physique, correspond à des contractions prolongées, involontaires des muscles d'une ou de plusieurs parties du corps, entraînant souvent une torsion ou une distorsion de cette partie du corps.Le trouble est secondaire à un malfonctionnement du système nerveux central, probablement dans la région correspondant aux noyaux gris centraux. Dans la dystonie primaire non compliquée, il n'y a pas d'altération de la conscience, de la sensation ni de la fonction intellectuelle. La dystonie peut être accompagnée de tremblements, faisant parfois penser aux tremblements observés habituellement chez les personnes âgées, ou de tremblements secs, irréguliers et saccadés

Le site d'Amadys 

L'infirmité motrice cérébrale

Selon la plus récente définition collective (Rosenbaum et coll., 2007), Paralysie cérébrale (PC) est un terme qui désigne un groupe de troubles permanents du développement du mouvement et de la posture, responsables de limitations d'activité, imputables à des évènements ou atteintes non progressives survenus sur le cerveau en développement du fœtus ou du nourrisson. Les troubles moteurs de la paralysie cérébrale sont souvent accompagnés de troubles sensoriels, perceptifs, cognitifs, de la communication et du comportement, par une épilepsie et par des problèmes musculo-squelettiques secondaires.

Le site de la Fondation Motrice 

Les Tumeurs Cérébrales

Les tumeurs cérébrales résultent de la prolifération non contrôlée de certaines cellules. Dans la très grande majorité des cas, la cause de leur apparition est inconnue. Le traitement des tumeurs cérébrales repose sur un travail d'équipe impliquant, outre le médecin traitant, plusieurs spécialistes (chirurgien, anatomo-pathologiste, radiothérapeute, neurologue, neuro-radiologue) et des professionnels paramédicaux (kinésithérapeutes, infirmières spécialistes, ergothérapeute,..) sans oublier les psychologues et les assistantes sociales qui peuvent apporter au patient ainsi qu'à sa famille un soutien souvent très utile.

Le site de l' Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales 

Fermeture de la FMO

Fermeture de la FMO

  Briser l'isolement des 4 millions de personne
atteintes en France de l'une des
8000 maladies rares et méconnues.

Madame, Monsieur,
 
Après bientôt 15 années d’existence et de combat, l’aventure de la Fédération des Maladies Orphelines (FMO) s’achève dans la douleur et la tristesse.

Née du rêve et de l’espoir portés par quelques parents désireux de faire sortir de l’ombre ces maladies méconnues et délaissées, la FMO a su fédérer les énergies, réunir les associations de malades, mettre en place des projets novateurs et imposer les maladies orphelines comme enjeu de santé publique. La fin de la seule association indépendante et reconnue d’utilité publique en charge de la lutte contre les maladies rares et orphelines est inquiétante.

Dès la première heure, alors que j’étais encore présidente de l’Association française Gilles de la Tourette, j’ai rejoint la FMO, convaincue par l’impérieuse nécessité d’unir nos forces associatives et de faire entendre nos revendications. J’étais – et je le suis toujours – fondamentalement solidaire de l’esprit qui a fait le souffle et la force de la FMO : le travail de proximité, l’attention portée aux problématiques sociales, la volonté d’apporter des réponses aux plus démunis d’entres nous (malades isolés ou sans association). C’est tout cela que les malades et leurs proches perdent avec la disparition de la FMO.

La FMO traverse des difficultés financières qui ont fini par avoir raison de son combat, de ses projets et des espoirs qu’elle portait. Elue présidente en avril 2009, j’ai pris acte d’une situation critique et engagé, avec le nouveau trésorier et le conseil d’administration, des mesures radicales pour sortir de la crise. Placée sous procédure de sauvegarde de justice, la FMO a réduit considérablement ses charges et resserré son champ d’action. Malgré tous nos efforts et l’énergie déployée par l’équipe des salariés, la réalité s’impose durement à nous tous : la liquidation judiciaire s’impose.

Comment comprendre cet état de fait ? Quelles en sont les causes ? Plusieurs éléments de réponse s’entremêlent.

En premier lieu : la FMO souffrait d’une fragilité structurelle de ses ressources. Le développement de ses missions de service public reposait sur la seule générosité de ses donateurs (sans aucun soutien du Téléthon notamment) et de ses partenaires. L’absence de soutien du ministère de la santé prend dans ce contexte un relief amer, quelques centaines de milliers d’euros de la part des pouvoirs publics nous auraient suffit pour vivre.

En second lieu : la FMO a connu un essor de ses missions sociales dès 2007, non compensé par les ressources financières.

En troisième lieu : le contexte économique actuel et la collecte de fonds engagée par une grande association sur ce même champ ont contribué à diminuer les dons.

Par-delà les regrets, la FMO n’aurait pas pu développer ses missions et se placer sur le terrain de l’innovation sans le soutien précieux et fidèle de femmes et d’hommes, d’entreprises ou d’associations qui ont cru dans son combat et qui se sont battus à ses côtés pour faire advenir les projets qu’elle portait. C’est à eux que je souhaite m’adresser maintenant.

A vous, bénévoles, donateurs, mécènes et partenaires, grâce auxquels nos plus beaux rêves ont vu le jour ! A vous, qui avez œuvré pour faire sortir ces maladies de l’ombre, pour défendre des idées nouvelles et pour relayer nos victoires et nos colères !

Je vous remercie tous infiniment et vous invite à poursuivre votre implication. A l’heure du désengagement financier de l’Etat, le monde associatif est plus que jamais dépositaire des solutions de demain. Il regorge de belles énergies et de combats importants.

Quant à moi, j’adresse mes pensées à toutes les personnes atteintes de maladies orphelines isolées. La FMO était la seule à proposer écoute et accompagnement. Cette perte m’est douloureuse mais je nourris l’espoir que les personnes atteintes de maladies rares et orphelines et tous ceux qui sont touchés par cette cause se réapproprient et poursuivent ce combat sous une nouvelle forme.

Marie-Christine Louppe
présidente

Reçus hier dans ma boîte e-mail

associations Sclérose en Plaques

Les associations européennes de Sclérose en Plaques

* AUSTRIAN MS SOCIETY - (O.M.S.G.)
Österreichische Multiple Sklerose Gesellschaft
Währinger-Gürtel 18-20,
A-1090 Wien
AUTRICHE
Tel : (43) 1-40400-3123 -
Fax : (43) 1 40 400 3141
E-mail : msgoe@gmx.net 
Website : http://www.msgoe.at/

* BELORUSSIAN MS SOCIETY
ul. Kalinina 7
220012 Minsk
REPUBLIC OF BELARUS
Tel : +375 29 5093733  - 
Fax : +375 172 228 4194
E-mail : msbelarus@inbox.ru

* BELGIAN MS SOCIETY
Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques asbl
Rue Auguste Lambiotte 144, BTE 8
B -1030 BRUSSELS
BELGIUM
Tel : +32 2 736 1638   
Fax : +32 2 732 3959
E-mail : ms.sep@ms-sep.be 
Website : http://www.ms-sep.be/

* MS SOCIETY OF BOSNIA AND HERCEGOVINA
Antuna Branka Simica 13
71000 Sarajevo
BOSNIA AND HERCEGOVINA
Tel/Fax : +387 33 659 671
E-mail : msk-sa@bih.net.ba

* ASSOCIATION OF MS SOCIETIES OF CROATIA
Savez društava multiple skleroze Hrvatske (SDMSH)
Trnsko 34,
10000 Zagreb,
CROATIA
Tel/Fax : +385 1 6554 757                        
E-mail : sdms_hrvatske@sdmsh.org 
Website :  http://www.sdmsh.org/

* CZECH MS SOCIETY - Unie Roska v CR
Unie ROSKA
Czech MS Society
PO Box 38
Praha 2 120 00
CZECH REPUBLIC
Tel : +420 2 41491893   
Fax : +420 2 66712511
Email : roska@roska-czmss.cz 
Website : http://www.roska-czmss.cz/

* DANISH MS SOCIETY
Scleroseforeningen
Mosedalvej 15, DK-2500 Valby
DANEMARK
T : (45) 36 46 36 46 
F : (45) 36 46 36 77
E-mail : info@scleroseforeningen.dk
Website : http://www.scleroseforeningen.dk/

* ESTONIAN MS SOCIETY
Paldiski mnt 68
10617 Tallinn
ESTONIA
Tel : +372 5113026
Email : maria.kytt@smk.ee; info@smk.ee
Website : http://www.smk.ee/

* FINNISH MS SOCIETY
Suomen MS-liitto ry
Seppalantie 90, PL 15,
SF - 21251 Masku
FINLANDE
T : (358) 2 439 2111
F : (358) 2 439 2133
E-mail : tiedotus@ms-liitto.fi
Website : http://www.ms-liitto.fi/

* LIGUE FRANÇAISE CONTRE LA SCLEROSE EN PLAQUES
40 rue Duranton,
75015 Paris
FRANCE
T : (33) 1 53 98 98 80
F : (33) 1 53 98 98 88
E-mail : info@lfsep.asso.fr
Website : http://www.lfsep.asso.fr/

* GERMAN MS SOCIETY
Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG),
Bundesverband e.V.  Küsterstrasse 8
30519 Hannover
GERMANY
Tel: +49 511 96 83 40 
Fax: +49 511 96 83 450
E-mail: dmsg@dmsg.de 
Website: http://www.dmsg.de/

*  GREEK MS SOCIETY
2-4 Faethonos str.
Thessaloniki 54351
GREECE
Tel : +30 2310 949 672
Fax : +30 2310 949 909
E-mail : info@gmss.gr
Website : http://www.gmss.gr/

* HUNGARIAN MS SOCIETY
Jancsár u. 9
H-8000 Székesfehérvár
HUNGARY
Tel : +36 22 535 691
Fax : +36 22 535691
E-mail : drguseo@mail.datatrans.hu
Website : http://www.sm.alba.hu/

* MS SOCIETY OF ICELAND
MS félag Islands
Sléttuvegur 5
103 Reykajvik
ICELAND
Tel : +354 568 8620   
Fax : +354 568 8621
E-mail : msfelag@msfelag.is
Website : http://www.msfelag.is/

* IRISH MS SOCIETY
Multiple Sclerose Society of Ireland Ltd (MSI)
MS Resource Centre
Northnumberland Road
Dublin 4
IRELAND
Tel : +353 1 678 1600   
Fax : +353 1 678 1601
E-mail : info@ms-society.ie 
Website : http://www.ms-society.ie/

* ITALIAN MS SOCIETY ONLUS
Associazione Italiana Sclerosi Multipla (AISM)
Via Operai 40
16149 GENOA
ITALY
Tel : +39 010 27131
Fax : +39 010 2713205
E-mail : aism@aism.it 
Website :  http://www.aism.it/

* LATVIAN MS SOCIETY
Latvijas Multiplas Sklerozes Asociacija (LMSA)
Melidas Str. 10
Riga, LV - 1015 
LATVIA
Tel/Fax: +371 7 351 792
E-mail: lmsa@lmsa.lv
Website:  http://www.lmsa.lv/

* LITHUANIAN MS UNION
Lietuvos issetines sklerozes sajunga
A.Jaksto 9-126
LT -01105 Vilnius
LITHUANIA
Tel / Fax : +370 5 260 90 68
Email : info@liss.lt 
Website : http://www.liss.lt/

* MS SOCIETY OF LUXEMBOURG
Ligue Luxembourgeoise de la Sclérose en Plaques (LLSP)
An der Bongeschgewan
48, rue du Verger
L-2665 LUXEMBOURG
Tel : +35 2 40 08 44 - 
Fax : +35 2 40 28 04
E-mail : mslux@pt.lu 
Website : http://www.msweb.lu/

* MS SOCIETY OF MALTA
c/o MS Society PO Box 63
B'Kara BKR 1000
MALTA
Tel/Fax : +35621416206
E-mail : maltams@gmail.com
Website : http://www.msmalta.org.mt/

* DUTCH MS SOCIETY
Multiple Sclerose Vereniging Nederland (MSVN)
Postbus 30470
2500 GL Den Haag
NETHERLANDS
Tel : +31 70 374 7777  - 
Fax : +31 70 374 7770
E-mail : info@msvn.nl
Website : http://www.msvereniging.nl/

* NORVEGIAN MS SOCIETY
Multipel Sklerose Forbundet i Norge
Tollbugata 35
N-0157 Oslo
NORWAY
Tel : +47 22 47 79 90 - 
Fax : +47 22 47 79 91
E-mail : epost@ms.no
Website : http://www.ms.no/

* POLISH MS SOCIETY
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR)
ul. Bagatela 13 m 43
00-585 Warszawa
POLAND
Tel : +48 (22) 856 76 66  -
Fax : +48 (22) 849 10 65
E-mail : m.filipowicz@ptsr.org.pl
Website : http://www.ptsr.org.pl/

* PORTUGESE MS SOCIETY
Sociedade Portuguesa de Esclerose Multipla (SPEM)Zofimo Pedroso, 66
1950-291 Lisboa
PORTUGAL
Tel : +351 21 865 04 80  -
Fax : +351 21 865 04 89
E-mail : spem@spem.org
Website : http://www.spem.org/

* ROMANIAN MS SOCIETY
Societatea de Sclerozã Multiplã din România
Str.Buzaului 2B,  OP3, CP11,
Oradea, 410241, Bihor
ROMANIA
Tel: +40 259 476 557 -
Tel/Fax: +40 259 417 136
Email: office@smromania.ro
Website: http://www.smromania.ro/

* MS SOCIETY OF SERBIA
Drustvo Multiple Skleroze Srbije
Dr. Subotica 6
11000 Beograd
SERBIA
Tel : +381 11 3610520  - 
Fax : +381 11 3610520
Email : tanjadms@eunet.yu

* MS SOCIETY OF SLOVAKIA
Slovensky Zväz Sclerosis Multiplex
Culenova 12
91701 Trnava
SLOVAKIA
Tel : +421 033 513 009      
Fax : +421 033 5344 581
E-mail : szsm@stonline.sk
Website : http://web.stonline.sk/szsm/

* MS SOCIETY OF SLOVENIA
Zdruzenje Multiple Skleroze Slovenija (ZMSS)
Maroltova 14
1000 Ljubljana
SLOVENIA
Tel : +386 1 568 72 99       
Fax : +386 1 568 72 97
E-mail : info@zdruzenje-ms.si

* SPANISH MS SOCIETY
Asociación Española de Esclerosis Multiple (AEDEM)
Modesto Lafuente
8 1 o Centro Derecha
28010 Madrid
SPAIN
Tel / Fax : +34 914 48 1261
Tel : +34 914 48 1305
E-mail : aedem@aedem.org
Website : http://www.aedem.org/

* SWEDISH ASSOCIATION OF NEUROLOGICALLY  DISABLED
Neurologiskt Handikappades Riksforbund (NHR)
PO Box 3284
S-103 65 Stockholm
SWEDEN
Tel : +46 8 677 70 10  -   
Fax : +46 8 24 315
E-mail : nhr@nhr.se
Website : http://www.nhr.se/

* SWISS MS SOCIETY
Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft (SMSG)
Josefstrasse 129
Case postale
8031 Zurich
SWITZERLAND
Tel : +41 43 444 43 43  - 
Fax : +41 43 444 43 44
E-mail : info@multiplesklerose.ch
Website : http://www.multiplesklerose.ch/

* MS SOCIETY OF GB AND NI
The Multiple Sclerosis Society of Great Britain
and Northern Ireland
372 Edgeware Road
London, NW2 6ND
UNITED KINGDOM
Tel : +44 20 8438 0700 -   
Fax : +44 20 8438 0701
E-mail : info@mssociety.org.uk
Website : http://www.mssociety.org.uk/