10 mars 2008

Disposition génétique à l'anxiété et à des traits de personnalité reliés

Disposition génétique à
l'anxiété et à des traits
de personnalité reliés


Des variations dans un gène (le RGS2) sont liées à des traits anxieux, tels que la timidité et l'introversion selon une récente recherche américaine parue dans les Archives of General Psychiatry.

"Cette variation était associée à des comportements timides et inhibés (peu spontanés) chez les enfants, à une personnalité introvertie chez les adultes

et à une plus grande réactivité de régions du cerveau impliquées dans le traitement de la peur et de l'anxiété, affirme Jordan Smoller", l'auteur principal.

"Chacun de ces traits est un facteur de risque pour le développement du trouble d'anxiété sociale (ou phobie sociale) qui est le trouble anxieux le plus fréquent".

Les chercheurs ont analysé des échantillons sanguins d'enfants de 119 familles dont les réactions à des situations non familières avaient déjà été évaluées aux âges de 21 mois, 4 et 6 ans. Alors que le gène étudié avait déjà été identifié dans des recherches sur un modèle animal. Neuf variations de ce gène se sont avérées associées à l'inhibition.

Une deuxième partie de la recherche a été réalisée après de 700 étudiants de niveau collégial. Les variations génétiques associées aux comportements inhibés chez les enfants étaient aussi plus fréquentes chez les étudiants introvertis, ce trait de personnalité impliquant aussi l'inhibition sociale.

L'activité du cerveau au moyen d'une technologie d'imagerie cérébrale a été étudiée chez 55 étudiants pendant qu'ils visualisaient des photos de figures exprimant diverses émotions. Ceux qui portaient les variations génétiques associées à l'inhibition et à l'introversion présentaient une plus grande activité de l'amygdale et de l'insula qui sont des structures liées à l'anxiété.

Les chercheurs espèrent que ces travaux conduiront à de nouvelles cibles pour de meilleurs médications pour les troubles anxieux.

Psychomedia avec
Source: Massachusetts General Hospital, News release

Voyez également:


Le bonheur serait lié à la personnalité et en bonne partie génétique
Qu'est-ce que la phobie sociale (ou anxiété sociale) et comment la surmonter?
DOSSIER : Anxiété
DOSSIER : Troubles anxieux et médicaments

Pour vous exprimer sur ce sujet, visitez nos FORUMS Anxiété.

PsychoMédiaPublié le 06 mars 2008

Posté par JennyPOETESSE à 11:09 - - Commentaires [0]


08 juin 2007

La surcharge en fer se diagnostique et se traite

La surcharge en fer se diagnostique et se traite

Samedi, c’est la Journée nationale de l’hémochromatose. Caractérisée par une surcharge en fer de l’organisme, elle a été reconnue en 1975 comme maladie génétique… et elle est la plus fréquente d’entre elles ! Samedi donc, dans plus de 60 villes en France des conférences permettront au public de s’informer.

L’hémochromatose frappe près d’une personne sur trois cents ! Aujourd’hui pourtant, seuls 10% des patients sont traités. Et plus de 150 000 Français ignorent qu’ils en souffrent. Or l’hémochromatose lorsqu’elle n’est pas prise en charge, évolue sournoisement jusqu’à provoquer une mort prématurée.

Elle apparaît le plus souvent vers 25-30 ans chez l’homme, 30-35 ans chez la femme. Dans un premier temps, elle se manifeste par une fatigue chronique, des douleurs articulaires dans les mains, les poignets, les genoux et les chevilles, une baisse de la libido ou encore une coloration terne, grise ou anormalement bronzée de la peau. La surcharge en fer va ensuite provoquer des lésions irréversibles du foie, du coeur, du pancréas, des glandes endocrines et des articulations. Sans traitement, elle pourra se trouver à l’origine de cancers primitifs du foie, d’arrêts cardiaques et de certaines formes compliquées de diabète.

Or nous disposons de tous les moyens pour éviter d’en arriver là. Une simple prise de sang permet de diagnostiquer la maladie. Et depuis le 1er mai de cette année, l’examen est pris en charge par l’Assurance-maladie. Quant au traitement, il a amplement prouvé son efficacité. Et il rend au malade une espérance de vie tout à fait normale. D’où l’importance d’un dépistage précoce. Pour davantage d’informations, contactez l’Association hémochromatose France au 04 66 64 52 22 ou consultez le site internethttp://www.hemochromatose.fr.

Posté par JennyPOETESSE à 00:37 - - Commentaires [0]
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