Je compte sur votre signature à tous
Je compte sur votre signature à tous.
C'est notre santé qui est en danger.
Il est plus que grand temps d'AGIR !
Voici une vidéo sur une prochaine réglementation Européenne.
Défendons nos droits pour notre santé et celle de nos enfants.
Elle est suivie d’une pétition,
à signer de toute urgence !
Merci de diffuser l’information
le plus largement possible.
http://institut-protection-sante-naturelle.eu/video/Petition1204/Petition1205.html
PÉTITION POUR LA SLA
Pétition
Pétition contre le pouvoir des hôpitaux et fondations qui laisse mourir les malades atteint de SLA sans traitements ni essais luttons ensembles pour la dignité humaine, arrêtons nous de subventionner des fondations inexistante !!
Afin d’accélérer l’ouverture de la thérapie et traitement par cellules souches en France
Nous avons besoins de vous et vos signatures !
La non-assistance des personnes en danger
La sclérose Latéral Amyotrophique une maladie neurologique dévastatrice
Une terrible maladie qui ne laisse aucune chance aux malades, qui se voie se dégénère rapidement,
Le malade meurt 2 à 5 ans après diagnostics dans les pires conditions inhumaines
Touchant tous les organes musculaires, paralysant le tronc, mains, bras, jambes, cou, déglutinons, cordes vocales, foie, système immunitaire, système respiratoire, qui laisse aucune autonomies ni dignité humaines laissant le malade mourir étouffée dans ca propre Salive …Et des familles déchirée et dénuder de toutes d’espoirs
Aucun traitements ni essais en France pour cette maladie peu médiatiser
La recherche sur la bioéthique en France reste à l’âge de pierre par ce que la politique de recherches sur les cellules souches reste clos.
Nos chercheurs s’expatrient à l’étranger par faute d’accès à la recherches
Les cellules souches autologues ne font pas partie des raisons sur l l’ethnique
Ponctionnée dans la moelle épinière traitée elles sont directement réinjecter ce processus et à la hauteur des chercheurs français ce qui actuellement peut considérablement stopper l’évolution fatidique de la maladie, aider la recherche en leurs donnant les moyens, aider les malades à garder l’espoir
En France toutes les 4 heures une personne et condamner à mort
Demain peut-être vous !!!
Pour la dignité humaine agissons ensembles une signature peut sauver une vie
PÉTITION FIBRO
Reconnaissance
du syndrome
douloureux chronique
de type fibromyalgie
La fibromyalgie est reconnue par l'OMS depuis 1992 en tant que syndrome, il en est de même pour le SFC, Syndrome de Fatigue Chronique. Les deux étant souvent liés.
La Commission Européenne de Santé a décrété en octobre 2010, qu'il fallait que les pays d'Europe acceptent de reconnaître ces syndromes en tant que maladies à parts entières. Elle a missionné les pays d'Europe pour que chacun fassent savoir et appliquer ce décret au sein de leur propre système de santé et d'assuré social.
Aujourd'hui, le constat est le suivant pour la France:
Prise en charge inégale de la part des départements et/ou régions : chaque malade est reconnu ou non selon la bonne volonté du médecin conseil qui le reçoit et qui évalue son seuil de douleur et de niveau dans la maladie.
Cette maladie est reconnue sur le plan National, mais pas toujours au niveau départemental, les inégalités des patients sont en conséquence assez significatives pour que nous décidions d'en référer à l'Etat, dont nous attendons qu'il agisse en conséquence.
Nous devons et voulons faire respecter nos droits.
L'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie fait partie des objectifs du plan « Amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies chroniques » (2007-2011), élaboré conjointement avec des associations représentant les patients. Des groupes de travail ont été réalisés et un effort certain fait notamment pour le reconditionnement physique à l'effort des patients souffrant de syndromes douloureux chroniques (dont de type fibromyalgiques), ce qui doit être appuyé par un spécialiste en médecine physique (avec radios, irm à l'appui) dans les hôpitaux généralement, pour la demande auprès de la Cpam du patient et ce qui est parfaitement accepté et reconnu par la Cpam.
Je cite : "S'adressant à l'ensemble des malades souffrant de maladies chroniques, ce programme d'actions a tenu compte des besoins exprimés par les trois associations concernées par la fibromyalgie (Fédération nationale des associations françaises de fibromyalgie ; association Fibromyalgie France et Association française des syndromes de fatigue chronique et de fibromyalgie). Cette affection pourra bénéficier de l'ensemble des mesures prévues par le plan concernant la recherche, la coordination, la prise en charge des malades et l'insertion sociale. " Réponse du Ministère du travail, de l'emploi et de la santé, publiée dans le JO Sénat du 24/11/2011 - page 3029 à la Question écrite n° 20145 de M. Daniel Laurent (Charente-Maritime - UMP), publiée dans le JO Sénat du 29/09/2011 - page 2487. Ceci n'est qu'un exemple parmi les centaines de questions posées au Sénat sur le sujet! voir le site du sénat en recherchant simplement le mot fibromyalgie.
Question: pourquoi accepte t-on le protocole sous cette forme alors que ces mêmes CPAM rejettent la reconnaissance pour la fibromyalgie d'autre part à leurs patients? Il y a un gros effort à faire pour qu'une fois pour toutes, il soit convenu que "Syndrome douloureux chronique de type fibromyalgie" ou "Fibromyalgie" tout court veulent dire la même chose et que le patient ressent la même chose dans les deux appellations!
Ainsi, qu'il soit accepté et validé par l'Etat, et particulièrement le Ministère de la Santé, La Haute Autorité de
Reconnaissance PETITION
PETITION
Reconnaissance
des Thérapies Douces
Depuis plusieurs années les magnétiseurs, guérisseurs, phytothérapeutes, et autres patriciens du bien-être sont devenus la peste noire du conseil de l'ordre.
Une chasse aux sorcières s’en va bon train pour nous rayer définitivement de l’espace français.
Les thérapies alternatives font de l’ombre, elles reviennent à des savoirs naturels ancestraux de bon sens, comme manger sainement, se soigner avec les plantes, utiliser les techniques naturelles pour se soulager.
Tout en respectant la médecine traditionnelle qui doit garder son monopole, n’avons-nous pas nous aussi notre place dans le bien-être et non la santé !
N’est-ce pas une atteinte des libertés que de vouloir à tout prix imposer certaines choses et diaboliser ce qui n’est pas conventionnel.
S’il existe des charlatans dans notre profession, je rappelle que la malhonnêteté existe à tous les niveaux et dans tous les métiers.
A part que dans notre domaine quand une personne se comporte mal, c’est toute la profession qui est à mettre dans le même panier.
Je pense qu’à ce niveau la France est trop rétrograde et son citoyen est rempli de préjugés et autres tabous.
Je me permets de faire appel à vous dans le cas d’une affaire juridique impliquant la condamnation des « thérapies douces » en France.
Même si la France ne reconnait pas les bienfaits de ces sciences alternatives, il faut savoir tout de même qu’un jour, il va falloir régulariser nos professions qui sont presque considérées comme à éradiquer tel au temps de l’inquisition. Cette traque actuelle n’élimine pas forcément les mauvais éléments de la profession. Elle fait juste un balayage calomnieux sur toutes personnes faisant de l’ombre à la fratrie de l’ordre des médecins.
Serions-nous obscurantistes en France, nous sommes au 21ème siècle et la France n’a toujours pas évolué sur cette profession.
Prenons pour exemple le modèle allemand concernant leur législation vis-à-vis des médecines dites complémentaires :
Lors d'un congrès consacré à la présidence européenne allemande tenue à Berlin le 17 avril 2007, la Ministre de la Santé allemande, Mme Ulla Schmidt a déclaré que l'Europe devrait apporter plus d'attention aux médecines complémentaires, que ces courants médicaux devraient être intégrés aux
- Politiques et stratégies européennes en matière de santé
- Programmes universitaires de formation des médecins
Une semaine plus tard, à l'Assemblée Générale d'ECHAMP à Bonn le 24 avril, cette position a été confirmée sans ambiguïté par son représentant, le Secrétaire d'État Dr Klaus Theo Shröder qui a souligné l'engagement du gouvernement allemand pour l'intégration des médecines homéopathiques et anthroposophiques.
Il est admirable d’offrir un avenir aux thérapies douces qui contrairement à la médecine traditionnelle, ne sont pas des soins agressifs, ils sont plutôt complémentaires, voir à effet placebo.
Rien dans les thérapies alternatives dîtes de bon sens ne peut porter préjudice à la vie d’une personne, bien au contraire, elles apportent un certain soulagement et parfois une guérison.
Si le thérapeute respecte la déontologie médicale et ne soustrait pas ses soins à ceux de la médecine conventionnelle, je ne vois pas en quoi, il est criminel de nos jours de pratiquer des actes qui peuvent apporter à des gens souvent désespérés, un soulagement à leur maux.
Le recours aux médecines parallèles devrait être judicieux, certains hôpitaux français l’ont compris en faisant appel en secret aux magnétiseurs, comme aussi dans plusieurs hôpitaux anglo-saxons, aux hypnotiseurs (CHU de Nîmes), et aux médecines chinoises (Une vingtaine de services des hôpitaux de l’AP-HP intègrent la médecine chinoise comme complément de traitement au long cours. Elle recouvre 4 disciplines : la pharmacopée, l’acupuncture, les massages thérapeutiques, et les pratiques psychocorporelles. Le Shiatsu a, par exemple, intégré le service ORL de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP). « Notre but est d’identifier quels traitements peuvent être efficaces en intégrant la médecine chinoise à la prise en charge conventionnelle » souligne le Dr. Catherine Viens-Bitker.).
Il va de soit que c’est les dérives de la profession comme dans tous les domaines, qu’il faut réprimer mais pas l’acte parce qu’il est simplement non-conventionnel et non-reconnu par le monopole médical.
On ne revendiquera jamais le fait que nous faisons dans nos professions de la médecine mais simplement que nous apportons une autre approche avec d’autres savoirs.
On ne peut s’assimiler ou se comparer à la très respectable profession médicale qui bardée de diplômes sauve des vies humaines depuis longtemps.
Mais si nous avons un respect important envers ce métier médical, et que nous restons à notre place de « guérisseur, sorcier, chamane, magnétiseur… », il ne faut tout de même pas nous rabaisser tous au rang de charlatan, escroc, et autres farfelus illuminés.
Le respect du savoir de chacun doit se faire dans les deux sens.
Si les médecins ont un savoir ancestral, les « autres du paranormal » ont quand à eux un savoir parfois découlé de sciences séculaires. Il ne faut pas oublier que nos ancêtres avant l’arrivée du traditionalisme médical utilisaient les plantes et les techniques alternatives. Sachant que les médicaments chimiques découlent de ses mêmes plantes, maintenant, elles sont mises au rebu au rang de simple compléments alimentaires, alors que toute la pharmacopée repose sur la nature à des dissolutions et techniques de conditionnement chimiques différentes.
Notre premier vouloir est d’aider et non de détruire.
Ne faudrait-il pas encadrer une bonne foi pour toute notre profession, et lui donner une règlementation à part entière qui n’a rien à voir avec la médecine, celle des faiseurs de bien-être tout simplement !
On sort ainsi du cadre de la guérison et de la médecine, on reste à notre place du dit « dernier recours » ou plus simplement du praticien du bien-être.
La vulgarisation de notre profession n’est pas une solution car elle apporte tout de même un préjudice aux libres arbitres et aux libertés individuelles de choix d’un citoyen.
Nous condamner car on dérange n’est pas juste sachant que chaque année des millions de personnes consultent des thérapeutes alternatifs.
Mon mari Daniel est tombé dans ce créneau, il exerce sa profession de magnétiseur avec passion, il a un grand respect de ses patients, leurs conseille toujours de suivre leurs traitements médicaux, de consulter un professionnel de la santé et qu’il n’est qu’un complément à leurs soins traditionnels.
Il n’hésite jamais à renvoyer ses patients vers la médecine même si plusieurs ont perdu leur confiance envers le système traditionnel.
Nous sommes parfois des gardes fous, et sommes parfois plus vigilants que le patient lui-même à se faire suivre convenablement dans un cadre réglementé.
Mon mari conseille des compléments alimentaires qu’il vend car il a foi en la phytothérapie, cependant il a choisi des laboratoires français qui l’ont formé dans le savoir des plantes. Des laboratoires tels que LPEV, NUTERGIA…
Il ne fait pas de prescription, il conseille simplement.
Si c’est illégal de conseiller à ce niveau, il faut interdire aussi toutes les ventes faites dans les boutiques biologiques, diététiques, supermarchés, etc…. Dans ce cas nous sommes tous dans l’illégalité. S’il est prouvé d’après la médecine que la phytothérapie est inefficace, alors en quoi elle les dérange car ce qui est inefficace et sans effet donc neutre et non dangereux !
Il est aussi reproché à mon mari sa profession de magnétiseur et sa pratique de l’acupressing qui existe dans le Shiatsu.
Mais le Shiatsu n’est pas une technique de massage, le shiatsu est un terme japonais signifiant pression des doigts, c’est une discipline énergétique de détente pratiquée depuis des millénaires en Extrême-Orient qui consiste en des étirements et des pressions appliquées sur l'ensemble du corps. Le praticien effectue le plus souvent les pressions avec les doigts, plus particulièrement avec les pouces. Les étirements favorisent une meilleure circulation de l'énergie.
Ni massage, ni idéologie, ni médecine au sens occidental du terme, le Shiatsu est une méthode de relaxation et de bien-être s'inscrivant dans le domaine de la prévention.
Là encore je ne vois pas ce que viens faire l’exercice illégal de la médecine, vu qu’on est dans une optique de soulagement et non de guérison.
Mon mari est un homme droit et très cartésien, il est magnétiseur car il a un don de naissance.
Il est contre le fait que l’on puisse apprendre le magnétisme dans une pseudo organisation ou école, car une particularité, cela ne s’apprend pas.
De plus d’après les études sur le magnétisme humain de l’éminent scientifique mathématicien et physicien que fut Yves Rocard s’appuyant sur une étude du magnétisme qui constitue une validation scientifique sans réserve du magnétisme.
« Vous savez, le magnétisme et les magnétiseurs survivront, ainsi que les radiesthésistes et les sourciers. Si la science pouvait tout expliquer et la médecine, tout guérir, c’en serait fait du magnétisme et des “capteurs” d’ondes mais - et c’est tant mieux -, ce n’est pas le cas. Il y a 30 ans, quand j’ai commencé à m’intéresser aux sourciers, qui sont, en fait, des radiesthésistes, et aux magnétiseurs, mes collègues scientifiques pensaient que la sénescence me gagnait mais vous constaterez que j’ai encore bon pied bon œil et je réponds à vos questions. Les magnétiseurs et les radiesthésistes existent parce qu’ils obtiennent des résultats incontestables. Ils existeront aussi longtemps qu’ils continueront à obtenir ces résultats. » Interview du Pr Yves Rocard par Christian Becant (Revue de Radiesthésie, janvier 2004).
Daniel, a fait l’erreur d’écrire sur un de ses prospectus qu’il consultait, mot qui pour lui n’a d’autre sens que le fait de dire qu’il reçoit de tel jour à telle heure. Aucunement il n’a introduit ce mot dans le sens médical. Si la langue française est subtile, elle peut prêter aussi à confusion en donnant des doubles interprétations.
Chaque fois que nous faisons une publicité nous pesons nos mots et nous mettons toujours la mention « soins non médicaux », et là nous n’avons pas eu la finesse d’observer ce double sens.
C’est tout de même vouloir chercher « la petite bête » que de faire ce genre de rapprochement alors qu’il y a des actes bien plus répréhensibles dans notre domaine avec des personnes peu scrupuleuses .
Il serait plus important de chasser les gens qui ne sont pas déclarés, et qui ne payent pas d’impôt contrairement à nous. De chasser les gens qui sont à contre sens du bien-être, sectaires et qui sont contre les traitements médicaux.
Ce n’est pas le cas de mon mari qui travaille en collaboration avec les médecins.
Alors je souhaiterai qu’il y ait une grande mobilisation pour signer cette pétition qui sera envoyée à Monsieur le Président de la République, Nicolas Sarkozy pour attribuer un statut légal à part entière aux professions de bien-être, afin que la justice cesse de condamner le non-conventionnel !
Céline
AAH VIE EN COUPLE PETITION
AAH VIE EN COUPLE
ADMINISTRATIVEMENT
IMPOSSIBLE
'ai encore fait une demande par l’intermédiaire de ma député qui soutien cette action, j’attends une nouvelle réponse , une situation de handicap peut malheureusement toucher tout le monde dans une vie, faut il rester sans agir ou se battre ..
Beaucoup d'autres eux aussi subissent cette incohérence administrative.. penser y ... calculez vous même vous comprendrez .. merci pour votre soutien Nous ne lâchons pas l'affaire, nous allons faire d'autres lettres à nos futurs candidats !
La dette semble le seul sujet qui les préoccupes pour attirer les électeurs !!! la dette comme la délinquance en 2007 une belle façon de jouer sur les peurs du français moyen afin de détourner l'attention sur les vrais problèmes
Nous voulons des propositions qui améliores notre vie au quotidien ....les salaires , le chômage, le handicap, comment se soigner en 2012 ...
SIGNER SVP CETTE PETITION
http://lapetition.be/en-ligne/petition-10041.html
Deuxième pétitions contre l'injuste suppression de l'AAH pour une personne en situation de handicape.
AAH amputée si elle vit avec une autre personne ?
Pourquoi cette double peine, le handicap d'une part et vivre sans possible projet de construction amoureuse ?
Les paramètres de calcul financier, notamment à la C.A.F. pour un couple dont l'un est handicapé sont particulièrement injustes !
Mobilisons nous pour trouver vite une solution, ou pour le moins la proposer, afin d'éviter "les doubles logements", les doubles frais afférents, la séparation OBLIGATOIRE, c'est absolument insensé...
C'est une incohérence sociale, indiscutable, alors il suffirait à l'évidence de modifier le plafond de ressources pour cette situation particulière = 17.086,80 euros pour deux personnes, on croît rêver... Sachant que pour une personne handicapée, l'AAH est de 743,62 par mois.
Donc, s'il vous plaît, cherchez avec moi à attirer l'attention des pouvoirs publics quant à ce problème flagrant et le mot est faible!!!
C'est par exemple totalement impossible de vivre avec une personne qui gagne le smic, sans perdre tout ou partie de son allocation, donc de sa dignité...
Je vous demande, simplement, d'y penser objectivement...
Plus nombreux nous serons, plus nous serons entendus, je l'espère!
Merci à tous, vous l'avez compris,nous avons le DROIT D'AVOIR DES PROJETS ET UNE VIE AUTONOME
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Filou retrouvé vivant dans un sac poubelle PETITION !
Filou retrouvé vivant dans un sac poubelle
PETITION A SIGNER
A FAIRE TOURNER
Filou a été retrouvé vivant dans un sac poubelle et a été amené à la fourrière. Il se laissait mourir, refusait de s'alimenter et était malade. De plus, il était intouchable et terrorisé de la main d'un homme.
Filou a un énorme coryza et un ulcère aux yeux. Outre les conséquences physiques comme vous pouvez le voir sur les photos ci-dessous, Filou est désormais aveugle des deux yeux. Il a perdu la faculté visuelle et ses yeux sont déformés. Filou avait également d'énormes douleurs dans les côtes. Les radios n'ont révélé aucune fracture mais faut-il avoir quelque chose de cassé pour avoir mal ?
Filou est sous double-antibiotique depuis son arrivée à l'association Minouch'kat. Il a déjà reçu plusieurs injections pour calmer ses douleurs et pour faire baisser sa fièvre. Ses yeux bénéficient de soins 3 fois par jour avec une crème et du collyre. Des tests sanguins ont également été effectués à plusieurs reprises. Notre vétérinaire référent est en relation avec un vétérinaire spécialisé en ophtalmologie.
Malgré tout, Filou a retrouvé le moral et la confiance en l'humain. Il râle beaucoup quand les soins sont faits à ses yeux ; Filou aimerait qu'on le laisse tranquille mais c'est pour sa santé. Côté alimentation, les dômes Sheba ont eu raison de son anorexie de début de période. Une collecte auprès de donateurs nous a permis de constituer le stock spécial Filou.
Nous souhaitons que justice soit rendue à Filou !
Son carnet de santé accompagnait Filou, ce qui est pratique pour connaître le nom de son propriétaire et de son vétérinaire. Une enquête a été rapidement lancée ; nous conservons les informations récoltées de manière confidentielle. Nous avons besoin de vous : signez la pétition destinée à Monsieur le Procureur de la République pour le convaincre de saisir en justice l'affaire de Filou :
Discutez de Filou sur facebook et suivez ses nouvelles, dans le groupe dédié à Filou.
Vous pouvez imprimer la pétition pour Filou et la faire signer par vos proches et vos collègues
(A nous retourner pour mi-novembre).
Pétition destinée à Monsieur le Procureur de la République, pour le convaincre de saisir en justice l'affaire de Filou
Discutez de Filou sur facebook et suivez ses nouvelles, dans le groupe dédié à Filou
Pour soutenir l'association Minouch'kat, vous pouvez parrainer Filou
découvrez ce qu'est le parrainage d'un chat.
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Source : Minouch'kat
association de protection féline
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Pétition contre le massacre.....
Signez notre pétition contre
Le massacre des chiens
Errants en Ukraine !
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A l’attention de Michel Platini, Président de l’UEFA et de Viktor Lanoukovytch, Président de L’Ukraine
Chère amie, cher ami,
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PETITION A SIGNER !
Non à la condamnation
des malades d'Alzheimer
et de leurs familles
Alors que le gouvernement pourrait s’apprêter à faire passer le taux de remboursement des médicaments anti-Alzheimer de 65 à seulement 15%, NOUS, PROCHES DE MALADES D’ALZHEIMER, INQUIETS POUR LEUR AVENIR, AVONS DECIDE DE NOUS MOBILISER CONTRE :
- UNE DIGNITE CONDAMNEE
- UN SUIVI MEDICAL DELAISSE
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Source : http://www.mesopinions.com/
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Pétition pour la réhabilitation d'un pompier
Pour la réhabilitation du Lieutenant Monnier !
Auteur :JACQMIN Aurélien
créé le :18-08-2011
73 signataires
Voir les signataires
Le Lieutenant Monnier a été sanctionné parce qu'il a tenté de sauver de la noyade une femme ( suicide). Bon il aurait dû attendre les ordres de sa hiérarchie mais son coeur a parlé.Sa hierarchie pour le remercier l'a mis sur le banc.
Aidez nous à le faire réhabilité, car ce n'est PAS normal !
La devise d'un pompier n'est-elle pas : " SAUVEZ OU PERIR " ?????
Voir une personne se noyer et la laisser se tuer deviens de la NON ASSISTANCE A PERSONNE EN DANGER alors pour un pompier c'est totalement logique d'allez la sauvée !!!!
Faites comme moi et signé(e)s cette pétition,
elle sera transmise au service adéquat !
PÉTITION POUR LA RECONNAISSANCE DE LA FIBROMYALGIE AU PARLEMENT EUROPÉEN
PÉTITION POUR LA RECONNAISSANCE DE LA FIBROMYALGIE AU PARLEMENT EUROPÉEN
Suite à la réponse du Parlement Européen à mon courrier d'août 2011, et sur cette préconisation, je viens de déposer une pétition sur le site du Parlement, dont le texte intégral est visible ci-dessous.
Bien sur, cette pétition n'a pas la prétention d'être parfaite, mais je la laisse à disposition de toute personne, fibromyalgique ou non, qui souhaite intervenir et la signer en en envoyant un exemplaire.
Vous pouvez écrire votre pétition directement sur le site du Parlement Européen, celle-ci sera ensuite étudiée et si elle est validée en commission des pétitions, elle sera traitée par le Parlement.
https://www.secure.europarl.europa.eu/parliament/public/petition/secured/submit.do?language=FR
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PÉTITION POUR LA RECONNAISSANCE DE LA FIBROMYALGIE
Mesdames, Messieurs les Parlementaires,
La situation des malades atteints de fibromyalgie est plus que jamais critique. Il est urgent que l’Europe se penche sur la problématique liée à cette maladie en adoptant, comme d’autres pays l’ont fait ainsi que l’Organisation Mondiale de la Santé, une résolution afin de la reconnaitre dans le catalogue officiel des maladies de l’Union européenne.
En France, la fibromyalgie faisait partie du plan 2006-2010 de lutte contre les douleurs ; mais aucune action concrète n’a été mise en œuvre.
En avril 2007, M. Nicolas Sarkozy, alors candidat à la présidentielle, clamait par l’intermédiaire de Mme Chantal Jouanno, que des travaux seraient menés rapidement en ce sens. La classification de la fibromyalgie en tant que maladie devait être à l’étude, en partenariat avec les associations de malades. Près de cinq ans après ces promesses, la situation n’a pas évolué, et il existe toujours des inégalités flagrantes au niveau des prises en charge délivrées par les instances médicales et administratives.
La France s'obstine à considérer la fibromyalgie comme un syndrome, alors que 14 millions d'Européens, dont plus de 2 millions de Français, hommes femmes et enfants, sont atteints par cette pathologie, avec des répercussions extrêmement lourdes sur leur vie professionnelle, sociale et familiale, et un retentissement particulièrement éprouvant sur le plan psychologique.
Les réponses du gouvernement aux multiples questions parlementaires et sénatoriales (une trentaine environ entre juin et septembre 2011) n’apportent aucun élément nouveau, au grand regret des malades. Les institutions reconnaissent l’entité fibromyalgie, mais laissent les malades dans une errance médicale importante et difficilement supportable, ce qui entraîne dans de nombreux cas une désocialisation, perte d’emploi, etc.
La reconnaissance de cette pathologie par l’O.M.S en 1992 et 2007, le rapport de la haute autorité de santé et la pétition signée par 418 députés européens en 2008 doivent être suivis d’action afin que les fibromyalgiques soient traités comme des malades à part entière avec les droits, et le respect en tant qu’individus, qui leur sont dus.
La France, et par extension l’Europe doivent adopter une résolution afin que le nombre croissant de fibromyalgiques soient pris en charge et aidés médicalement (tant en médecine de ville qu’en médecine professionnelle). Les fibromyalgiques ne demandent pas à bénéficier systématiquement d’une mise en invalidité malgré ce que certains détracteurs peuvent prétendre, mais au contraire à pouvoir continuer à être utiles à la société en y restant profondément intégré au travers d’un traitement médical et d’un travail adapté et d’une aide réelle, ce qui n’est pas le cas à ce jour.
Malgré la réalité de cette maladie, et les avancées médicales dans sa compréhension, il n’en demeure pas moins qu’elle subit de plein fouet les résultats de la connotation négative dont elle est l’objet, allant ainsi à l’opposé des édictions internationales.
La présente pétition sollicite avec respect le Parlement Européen afin de bien vouloir engager les actions nécessaires pour que la fibromyalgie soit enfin reconnue officiellement et inscrite dans le catalogue des maladies de l’Union européenne et que les millions de malades, en France et en Europe, puissent ainsi bénéficier d’une prise en charge à la mesure de ce qu’est en droit d’attendre toute personne en situation de handicap et de maladie chronique.
Vous remerciant de l’attention que vous voudrez porter à la présente pétition, je vous prie de croire, Mesdames et Messieurs les Parlementaire, en l’hommage de mon profond respect.
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Source : Blog de mon ami David