MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE

H5N1 - 2 Sites indiqués : sur La formule du virus mutant H5N1 dévoilée

Arlette — Sun, 27 May 2012 02:33:11 GMT

Plusieurs articles sur ce H5N1 - chère Dame.
Allez voir le Blog de BENJI/Var http://lesmoutonsenragés.fr Et, ci-dessous, je l'ai trouvé sur un Commentaire dans : http://www.wikistrike.over-blog.com http://www.dailymotion.com/video/xpzrrs_h5n1-mutant-les-hollandais-on-a-cree-le-virus-le-plus-dangereux-du-monde-en-laboratoire-edito-mars-2_tech#rel-page-under-2

yoga sur Le Yoga et la fibromyalgie

fanny — Sat, 26 May 2012 11:37:03 GMT

exemples d'exercices à faire ? merci

Dr Roussel sur PROTOCOLE SUR MARSEILLE (Fibromyalgie)

PatRicia — Thu, 24 May 2012 12:45:44 GMT

Bonjour, grâce à vos infos, je viens de contacter le secrétariat et j attends le questionnaire. Par contre, pas de consultation privée, on m a dit qu il n y en avait pas. Il faudra donc encore patienter environ 6 mois pour avoir le rdv...
D ici la j ai rdv avec un nouveau rhumato qui connaît bien la fibromyalgie, on verra ... Merci encore pour vos infos 83260 Patricia

S'unir pour combattre sur Final de la journée du 12 mai 2012

Betty — Wed, 23 May 2012 20:57:25 GMT

je suis comme vous fibromyalgique, je pense fortement que pour une réussite de reconnaissance de la fibromyagie, il faut une association unique donc plus forte c'est pourquoi perso j'ai rejoind Fibromylgie France qui fait un travail formidable cette année 2012. c'est uniquement en rassemblant toutes nos énergies que nous y arriverons et non se disperssant en de nombreuses associations de Fibromyalgiques; c'est en tout cas mon avis après expérience déceventante au sein de petites associations qui se bouffent entre elles.
Bon courage pour la suite. Bien sincèrement

Bien belle lettre en effet qui j'espère portera sur Lettre au nouveau Président de la République

Nadine — Sun, 20 May 2012 18:45:45 GMT

Bien belle lettre en effet qui j'espère portera enfin ses fruits dans votre pays.
En effet je ne suis pas française, je suis belge et à ce sujet je tenais à te dire que si effectivement elle reconnue depuis 2011, ce n'est que sur les papiers car en réalité on est toujours pris pour des menteurs et comédiens invétérés ! Pour ex : lors de ma dernière visite au médecin conseil de ma mutuelle je me suis faite bien regarder de travers lorsque j'ai osé prononcé le mot tabou de fibromyalgie. Depuis d'ailleurs, je me vois amputée de mon aide tierce qui selon eux ne me sert à rien vu que j'exagère tous mes symptômes !!!! Cherchez l'erreur...

lettre fibro sur Lettre au nouveau Président de la République

durand veronique — Sat, 19 May 2012 00:28:50 GMT

oui la lettre est tres bien ecrite, mais je pense qu"en insistant sur le fait que nous avons des arrets de travail du a celle ci, et que ca joue sur le fonctionnement d'une entreprise , sur les remboursements des soins qui sont couteux,qu'ils faudrait que l'etat alloue des budgets pour la recherche sur le pourquoi de cette maladie et comment arriver a la soigner, ou a soulager co
rrectement les pesonnes qui en sont atteintes

Pour la fibromyalgie sur Lettre au nouveau Président de la République

julu — Thu, 17 May 2012 05:31:02 GMT

Pour que la recherche avance ,et,pour que les médias en parlent que l'on soient entendus.
Nous sommes des malades,nous souffrons,chaque année la file s'allonge des femmes,des hommes des adolescents et des enfants,,nous souffrons ça ,nous touchent les muscles,les tendons ,les nerfs,les articulations ;les os,nous avons des migraines ,des acouphènes,le sommeil qui n'est pas réparateur .le gougerot synjorhen.La maladie de raynaud.; .problèmes de concentration et de mémorisation Nous risquons d'avoir des maladies cardio vasculaires,etc ..Pour l'instant,nous sommes des cobayes ,ils nous savent pas comment ,nous soigner.Chaque année ,il y a des suicides,des divorces .Cette maladie est terrible,comment ,vivre seule avec des enfants ou en couple avec une famille ou l'on n'a guère de ressources .Monsieur le président aider nous,faites que l'on soit reconnuent comme des malades à part entière par la sécurité Sociale ,que le ministère de la santée fasse,que l'on ne soit pas ignorer que nous ayons des droits. Je vous remercie si ,vous liser ,ma lettre,de me répondre et de tenir votre promesse de nous aider à ,nous soutenir pour ce combat contre la maladie.Merci.Une malade parmi tant d'autres.

Bonjour à vs tous, Nous nous battons tous pour le sur Fondation Guillaume Depardieu

boulou6213 — Tue, 15 May 2012 10:10:49 GMT

Bonjour à vs tous,
Nous nous battons tous pour le même combat. Mon grand-père vient de nous quitter le 6 mai dernier. Il était atteint de sillicose (ancien mineur) et nous venions d'apprendre qu'il était atteint d'un cancer du poumon. Le 22 novembre alors qu'il était en pleine forme il se rend à un rdv pour faire une fibro(aggravation de sillicose) depuis ce jour tout a dérapé. Il est rentré d'urgence à l'hôpital(réa) 15 jours après, il souffrait de maux de gorge et de hocquet mais aucun médecin ne savait d'où cela provenait.IL est resté à l'hôpital pendant 1mois et demi. Il était guéri et en pleine forme. Il avait repris du poids et tous les médecins s'étonnaient de sa bonne mine et de sa forme mais un mois et demi après sa sortie, il est de nouveau admis aux urgences et là ça été fini... Il est mort chez lui. Aujourd'hui ma mère se bat pour prouver l'aggravation de sillicose de mon grand-père et en récupérant quelques éléments du dossier médical ma mère découvre que mon grand-père souffrait d'un staphylocoque mais comment prouver que c'est l'hôpital le responsable. Avant de partir mon grand-père a fait + de 40 perf et personne ne lui avait dit de quoi il souffrait. Mon grand-père n'allait jamais chez l médecin je me dis qu'il aurait dû continuer il serait certainement encore là aujourd'hui... Je veux me battre pour prouver que c'est l'hôpital qui l'a tué... Mon grand-père avait 77 ans il a travaillait toute sa vie dans la mine il ne méritait pas de partir de cette façon surtout qu'avant de rentrer à l'hôpital il était en pleine forme...

Fibromyalgie et prise de fluoroquinolone sur LES 100 SYMPTÔMES DE LA FIBROMYALGIE

Marjo2904 — Sun, 13 May 2012 11:21:22 GMT

Bonjour à tous,
N'avez-vous jamais fait le lien entre une prise antérieure d'antibiotique à base de Fluoroquinolone, voici quelques noms de médicaments qui peuvent peut-être vous parler: - Noroxine -Tavanic -Offlocet -Ciprox Confère liste exhaustive sur le net en tapant : Listes des médicaments fluoroquinolone. Les symptômes sont les mêmes que la fibromyalgie. Merci de prendre contact avec moi si vous avez pris un traitement à base de fluoroquinolone.

Bonsoir Jenny! Oui, je connais ! Bon courage ! sur UN RUBAN BLEU Par Lukyone Poète

Nicole — Sat, 12 May 2012 17:20:35 GMT

Bonsoir Jenny!
Oui, je connais ! Bon courage ! Nicole

Une très bonne nouvelle. J'espère l'an prochain sur Le sénateur Rachel Mazuir continue à nous aider

fleur14 — Sat, 12 May 2012 07:35:29 GMT

Une très bonne nouvelle.
J'espère l'an prochain pouvoir être parmi vous tous Un grand BRAVO à toi JENNY, mais aussi NONO, CLAIRE, et toutes celles et ceux que je ne connais pas trop. J'ai suivi avec attention toutes les préparations et manifestations prévues ce jour. BON COURAGE : JE SAIS QUE POUR VOUS TOUS C'EST UN GROS EFFORT PHYSIQUE MAIS AUSSI FINANCIER. A bientôt. BISES de la normandie où ce matin le soleil est là !

merci de nous entendre !!! sur Le sénateur Rachel Mazuir continue à nous aider

sylvie Grandjean — Fri, 11 May 2012 23:05:23 GMT

Merci de me tenir informée de la suite donnée !

Renseignez vous! sur « Tout n’est pas Lyme et Lyme se traite facilement »

Alex — Fri, 11 May 2012 12:12:24 GMT

FAUX!!! Cette maladie est sous diagnostiquée car tests pas du tout precis (énormement des faux négatifs) et prise en charge chère quand la maladie est en phase tardive ! (= chronique) donc les gouvernments font des « economies » sur notre santé en nous collant les étiquettes de fibromyalgie ou SFC !!! Ce fût mon cas pendant plus de six ans ! Il y a que les antibios à long terme (et peutêtre quelques thérapies ciblés) qui aident les malades a retrouver leurs vies, quand ce n’est pas trop tard…
La maladie de Lyme en France souffre d’un déni médical ! (sinon voir les chiffres de malades en Allemagne et les chiffres en France pour voir que la maladie en France n’est pas « surdiagnostiquée » mais sous diagnostiquée ! Les médecins ne savent rien ni veulent rien savoir, c’est moins cher et plus convenable de mettre des « etiquettes fibro », voilà une maladie surdiagnostiquée ! Renseignez vous si vous êtes malade et diffusez les bonnes informations ! Voici un site qui pourra vous aider http://www.francelyme.fr/diagnostic.html et si vous lisez l’anglais, rendez-vous sur www.ilads.org ou bien le documentaire « Under our Skin » qui explique bien les enjeux politiques autour de cette maladie !

Très belle initiative, mais il faut savoir que sur jambes sans repos

vivi — Fri, 11 May 2012 09:32:55 GMT

Très belle initiative, mais il faut savoir que les traitements contre cette pathologie dont je suis atteinte commence à être déremboursés, avec déjà l'Adartrel depuis le 1er avril et ce n'est pas un poisson !!!!!, le siffrol et le réquip étant déjà en vignette orange, donc susceptibles d'être déremboursés également prochainement . J'ai du changer de traitement : de l'adartrel, je me suis tournée vers le siffrol !!!!
Alors, c'est très bien d'en parler mais il faudrait associer les malades à leurs décisions car ce sont les malades qui souffrent, ceux qui prennent les décisions sont dans des bureaux et ne savent pas la souffrance et les conséquences sur notre vie : si on m'enlève ces comprimés, je ne peux plus vivre .... Voilà ma petite reflexion du jour, à très bientôt, bisous, Vivi.

adresse de la réunion sur la fibromyalgie à paris sur 12 MAI 2012

Roméo — Thu, 10 May 2012 11:33:10 GMT

Bonjour,
Etant fibromyalgique depuis des années, j'aurai voulu participer à la réunion se tenant à paris le 12 mai 2012 , mais je n'ai pas l'adresse et n'arrive pas à télécharger cette journée qui me semble fort intéressante. Pouvez vous me renseigner S.V.P Je vous en remercie Cordialemenr

Je partage. Bonne journée Jenny. BISES sur [fibromyalgiesos]

fleur14 — Thu, 10 May 2012 06:06:22 GMT

Je partage.
Bonne journée Jenny. BISES

BRAVO............ sur Message de David à notre nouveau Président

fabienne henry — Wed, 09 May 2012 17:29:43 GMT

David
merci pour ton Message, En espérant que notre nouveau Président comprendra notre mal etre, nos douleurs, et pourra faire de belles choses pour nous soulager et faire reconnaitre cette FICHUE FIBRO, qui nous bouffe la vie. fabienne

Excellente idée!! sur Message de David à notre nouveau Président

Marie — Wed, 09 May 2012 16:37:00 GMT

Bonjour David,
Je vous suis encore une fois dans votre suggestion de demande d'audience auprès de notre nouveau président!! Si celà devenait une réalité, je suis PARTANTE!! Bonne fin de journée Amitiés Marie

courage sur IL Y A DES JOURS OÙ J’AI ENVIE DE TOUT ARRÊTER

nada35 — Wed, 09 May 2012 12:19:02 GMT

je t ecri ce petit mot en te disent courage et chaque jour jeconpati ta douleur je vie le maime conba chaque jour

renseignement sur Journée mondiale de la fibromyalgie

la corse — Wed, 09 May 2012 05:16:48 GMT

bonjour
pour cette journée international ou je pourais aller dans l orne ou dans la sarthe pour etre avec vous dans se combat cordialement